propan-2-yl 4-(6-bromo-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: propan-2-yl 4-(6-bromo-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Propan-2-yl 4-(6-bromotriazolo[4,5-c]pyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate；propan-2-yl 4-(6-bromotriazolo[4,5-c]pyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₈BrN₅O₂
• 分子量: 368.233
• InChiKey: AFQAGTOPBWOATI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propan-2-yl 4-(6-bromo-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 propan-2-yl 4-{6-[4-(ethylcarbamoyl)-2,5-difluorophenyl]-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridin-3-yl}piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型3 H- [1,2,3]三唑并[4,5- c ]吡啶衍生物作为GPR119激动剂：合成与结构-活性/溶解度关系

  摘要：

  我们先前报道了一系列新型的1 H-吡唑并[3,4- c ]吡啶衍生物，并将化合物4b鉴定为高效GPR119激动剂。但是，由于该化合物的水溶性差（在pH6.8下为0.71μM），因此很难进行化合物4b的临床前评估。在本文中，我们描述了化合物4b的进一步优化，重点是提高其水溶性。优化中央间隔基，左手的芳基和右手的哌啶N-封端基团导致鉴定出强效的GPR119激动剂3 H- [1,2,3]三唑[4,5- c ]]吡啶衍生物32o，具有改善的溶解度（在pH6.8下为15.9μM）。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.06.014
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟吡啶 在 硫酸 、 硝酸 、 过氧化脲素 、 铁粉 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸酐 、 sodium nitrite 作用下， 以 氯仿 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 propan-2-yl 4-(6-bromo-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型3 H- [1,2,3]三唑并[4,5- c ]吡啶衍生物作为GPR119激动剂：合成与结构-活性/溶解度关系

  摘要：

  我们先前报道了一系列新型的1 H-吡唑并[3,4- c ]吡啶衍生物，并将化合物4b鉴定为高效GPR119激动剂。但是，由于该化合物的水溶性差（在pH6.8下为0.71μM），因此很难进行化合物4b的临床前评估。在本文中，我们描述了化合物4b的进一步优化，重点是提高其水溶性。优化中央间隔基，左手的芳基和右手的哌啶N-封端基团导致鉴定出强效的GPR119激动剂3 H- [1,2,3]三唑[4,5- c ]]吡啶衍生物32o，具有改善的溶解度（在pH6.8下为15.9μM）。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.06.014

文献信息

• [EN] CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONDENSÉ
  申请人：TAISHO PHARMA CO LTD

  公开号：WO2012086735A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  　優れたＧＰＲ１１９アゴニスト作用を有する化合物を提供する。具体的には、下記一般式（Ｉ）で表される化合物又はその製薬学的に許容される塩を提供する。 ［式（Ｉ）中、 置換基Ａは、フェニル、５若しくは６員のヘテロアリールを示し、 Ｗは、単結合、-Ｏ-、-ＮＨ-、-ＯＣＨ2-又は-ＣＨ2Ｏ-を示し、 Ｘは、窒素原子又はＣＲ21を示し、 Ｙ1は、窒素原子又はＣＲ22を示し、 Ｙ2は、窒素原子又はＣＲ23を示し、 Ｙ3は、窒素原子又はＣＲ24を示し、　Ｒ21、Ｒ22、Ｒ23及びＲ24は、同一に又は異なって、水素原子又はＣ1-6アルキルを示し、 置換基Ｂは、 （ａ）Ｃ2-6アルキル、Ｃ3-8シクロアルキル、Ｃ3-8シクロアルキルＣ1-6アルキル、アリールＣ1-6アルキル又は飽和のヘテロシクリルＣ1-6アルキル、 （ｂ）－ＣＯＯＲ31（Ｒ31は、Ｃ1-6アルキル、Ｃ3-8シクロアルキル、アリール又は飽和のヘテロシクリルを示す）、 （ｃ）下記式（β） で表される５又は６員のヘテロアリール を示す。 ただし、下記式（Ａ）で表される構造を除く。］