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(E)-benzaldehyde-O-morpholine-4-carbonyloxime

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-benzaldehyde-O-morpholine-4-carbonyloxime
英文别名
[(E)-benzylideneamino] morpholine-4-carboxylate
(E)-benzaldehyde-O-morpholine-4-carbonyloxime化学式
CAS
——
化学式
C12H14N2O3
mdl
——
分子量
234.255
InChiKey
AFSITURRHJYXIQ-JLHYYAGUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    51.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-吗啉碳酰氯苯甲醛肟 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以93%的产率得到(E)-benzaldehyde-O-morpholine-4-carbonyloxime
    参考文献:
    名称:
    NOVEL O-ACYLOXIME DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME FOR PREVENTION AND TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASE
    摘要:
    本发明涉及新型O-酰氧肟衍生物,其制备方法以及包含相同的用于预防和治疗心血管疾病的药物组合物。根据本发明的O-酰氧肟衍生物可以用于预防和治疗高脂血症、冠状动脉心脏病、动脉粥样硬化和由Lp-PLA2引起的心肌梗死等心血管疾病,因为它们具有优秀的抑制Lp-PLA2的作用。
    公开号:
    US20060106017A1
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文献信息

  • Potent inhibitors of lipoprotein-associated phospholipase A2: Benzaldehyde O-heterocycle-4-carbonyloxime
    作者:Hyung Jae Jeong、Yong-Dae Park、Ho-Yong Park、Il Yun Jeong、Tae-Sook Jeong、Woo Song Lee
    DOI:10.1016/j.bmcl.2006.08.031
    日期:2006.11
    A series of multi-substituted oximes were prepared and their potencies for inhibiting-lipoprotein-associated phospholipase A(2) (Lp-PLA(2)) activity were evaluated in vitro. Among them, compounds 3a, 3b, and 3m were identified to display a micromolar potency for inhibiting Lp-PLA(2) in whole human plasma and isolated human LDL. Based on these results, structure-activity relationship was studied on modification of three parts of R-1, R-2, and R-3 to identify a potent pharmacophore for Lp-PLA(2). In an attempt to introduce various functional groups at R-2 and R-3, we discovered that replacement of less lipophilic groups led to an increase of inhibitory activity. Among the tested oxime derivatives, cyano- and morpholino-substituted analogue 4f at R-2 and R-3 had the highest potency with an IC50 value of 0.05 mu M in whole human plasma. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • US7642291B2
    申请人:——
    公开号:US7642291B2
    公开(公告)日:2010-01-05
  • US8399662B2
    申请人:——
    公开号:US8399662B2
    公开(公告)日:2013-03-19
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