3-(1-acetyl-3-methyl-2-oxoindolin-3-yl)propanenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(1-acetyl-3-methyl-2-oxoindolin-3-yl)propanenitrile
• 英文别名: 3-(1-Acetyl-3-methyl-2-oxoindol-3-yl)propanenitrile；3-(1-acetyl-3-methyl-2-oxoindol-3-yl)propanenitrile
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂
• 分子量: 242.277
• InChiKey: AFUKVNRPDJGZQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl-N-phenylmethacrylamide 、 乙腈 在 1,3,5-三甲氧基苯 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以36%的产率得到3-(1-acetyl-3-methyl-2-oxoindolin-3-yl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  N-芳基/苯甲酰基丙烯酰胺通过直接C-H键官能化的可见光促进氧化烷基化

  摘要：

  N-芳基/苯甲酰基丙烯酰胺的自由基级联氧化烷基芳基化是通过可见光光催化建立的，在有机荧光团型光催化剂4CzIPN的协同作用下，提供了多种功能化的羟吲哚和异喹啉二酮，具有良好至优异的收率。 ，三氟乙酰氧基碘苯（PIFA）和1,3,5-三甲氧基苯在可见光下照射。该方法的突出特点是广泛的底物范围，出色的官能团耐受性和温和的反应条件。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900712

文献信息

• 1,2-Alkylarylation of Activated Alkenes with Two C–H Bonds by Using Visible-Light Catalysis
  作者：Guo-Fang Jiang、Jin-Heng Li、Jia-Ling Zhang、Yu Liu、Ren-Jie Song

  DOI：10.1055/s-0033-1340956

  日期：——

  A new visible-light promoted strategy for the difunctionalization of activated alkenes with two C-H bonds has been developed. In the presence of [Ru(bpy)(3)Cl-2], 4-MeOC6H4N2BF4, Na2CO3 and 36W compact fluorescent light, a variety of N-arylacrylamides underwent the 1,2-alkylarylation reaction with acetonitrile or acetone to give the corresponding functionalized oxindoles in moderate to good yields.