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3-(1-acetyl-3-methyl-2-oxoindolin-3-yl)propanenitrile

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(1-acetyl-3-methyl-2-oxoindolin-3-yl)propanenitrile
英文别名
3-(1-Acetyl-3-methyl-2-oxoindol-3-yl)propanenitrile;3-(1-acetyl-3-methyl-2-oxoindol-3-yl)propanenitrile
3-(1-acetyl-3-methyl-2-oxoindolin-3-yl)propanenitrile化学式
CAS
——
化学式
C14H14N2O2
mdl
——
分子量
242.277
InChiKey
AFUKVNRPDJGZQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    61.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-acetyl-N-phenylmethacrylamide乙腈1,3,5-三甲氧基苯2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈[双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下, 以36%的产率得到3-(1-acetyl-3-methyl-2-oxoindolin-3-yl)propanenitrile
    参考文献:
    名称:
    N-芳基/苯甲酰基丙烯酰胺通过直接C-H键官能化的可见光促进氧化烷基化
    摘要:
    N-芳基/苯甲酰基丙烯酰胺的自由基级联氧化烷基芳基化是通过可见光光催化建立的,在有机荧光团型光催化剂4CzIPN的协同作用下,提供了多种功能化的羟吲哚和异喹啉二酮,具有良好至优异的收率。 ,三氟乙酰氧基碘苯(PIFA)和1,3,5-三甲氧基苯在可见光下照射。该方法的突出特点是广泛的底物范围,出色的官能团耐受性和温和的反应条件。
    DOI:
    10.1002/adsc.201900712
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文献信息

  • 1,2-Alkylarylation of Activated Alkenes with Two C–H Bonds by Using Visible-Light Catalysis
    作者:Guo-Fang Jiang、Jin-Heng Li、Jia-Ling Zhang、Yu Liu、Ren-Jie Song
    DOI:10.1055/s-0033-1340956
    日期:——
    A new visible-light promoted strategy for the difunctionalization of activated alkenes with two C-H bonds has been developed. In the presence of [Ru(bpy)(3)Cl-2], 4-MeOC6H4N2BF4, Na2CO3 and 36W compact fluorescent light, a variety of N-arylacrylamides underwent the 1,2-alkylarylation reaction with acetonitrile or acetone to give the corresponding functionalized oxindoles in moderate to good yields.
  • Visible‐Light‐Promoted Oxidative Alkylarylation of <i>N</i> ‐Aryl/Benzoyl Acrylamides Through Direct C−H Bond Functionalization
    作者:Maojian Lu、Tao Zhang、Dabao Tan、Chengzhu Chen、Ying Zhang、Mingqiang Huang、Shunyou Cai
    DOI:10.1002/adsc.201900712
    日期:2019.9.17
    N‐aryl/benzoyl acrylamides have been established through visible‐light‐enabled photocatalysis, furnishing a wide variety of functionalized oxindoles and isoquinolinediones in good‐to‐excellent yields under the synergistic interactions of an organic fluorophores‐type photocatalyst 4CzIPN, trifluoroacetoxyiodobenzene (PIFA), and 1,3,5‐trimethoxybenzene with visible light irradiation. The prominent features of this
    N-芳基/苯甲酰基丙烯酰胺的自由基级联氧化烷基芳基化是通过可见光光催化建立的,在有机荧光团型光催化剂4CzIPN的协同作用下,提供了多种功能化的羟吲哚和异喹啉二酮,具有良好至优异的收率。 ,三氟乙酰氧基碘苯(PIFA)和1,3,5-三甲氧基苯在可见光下照射。该方法的突出特点是广泛的底物范围,出色的官能团耐受性和温和的反应条件。
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