methyl 5-(4-methylphenoxy)pentanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 5-(4-methylphenoxy)pentanoate
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: AFXCYUZARFQEMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(4-methylphenoxy)pentanoate 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 2-(Phenylsulfonyl)-3-phenyloxaziridin 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.83h， 以24%的产率得到methyl 5-(4-methylphenoxy)-2-hydroxypentanoate
  参考文献：
  名称：

  オーキシン生合成阻害活性を有する新規化合物、その製造方法及びその用途

  摘要：

  本发明旨在提供具有生长素生物合成抑制活性的新化合物。在一方面，本发明旨在提供具有与传统技术中的生长素生物合成抑制剂不同作用机制的生长素生物合成抑制活性的新化合物。本发明的一方面涉及与式（I）（其中，n、Ar、A、X1、X2、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9具有本说明书和专利申请范围中所述含义）表示的化合物或其盐，或它们的溶剂和物相关。本发明的另一方面涉及包含以式（I）表示的化合物或其盐，或它们的溶剂和物作为有效成分的生长素生物合成抑制剂，以及该化合物的农业用途，以及该化合物的制备方法。【选择图】无

  公开号：

  JP2019131540A
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 、 5-溴戊酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 以65%的产率得到methyl 5-(4-methylphenoxy)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  オーキシン生合成阻害活性を有する新規化合物、その製造方法及びその用途

  摘要：

  本发明旨在提供具有生长素生物合成抑制活性的新化合物。在一方面，本发明旨在提供具有与传统技术中的生长素生物合成抑制剂不同作用机制的生长素生物合成抑制活性的新化合物。本发明的一方面涉及与式（I）（其中，n、Ar、A、X1、X2、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9具有本说明书和专利申请范围中所述含义）表示的化合物或其盐，或它们的溶剂和物相关。本发明的另一方面涉及包含以式（I）表示的化合物或其盐，或它们的溶剂和物作为有效成分的生长素生物合成抑制剂，以及该化合物的农业用途，以及该化合物的制备方法。【选择图】无

  公开号：

  JP2019131540A

文献信息

• DERIVATIVES OF MONIC ACIDS A AND C HAVING ANTIBACTERIAL, ANTIMYCOPLASMATICAL, ANTIFUNGAL AND HERBICIDAL ACTIVITY
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0712405A1

  公开（公告）日：1996-05-22
• US7196080B2
  申请人：——

  公开号：US7196080B2

  公开（公告）日：2007-03-27
• [EN] DERIVATIVES OF MONIC ACIDS A AND C HAVING ANTIBACTERIAL, ANTIMYCOPLASMATICAL, ANTIFUNGAL AND HERBICIDAL ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES D'ACIDES MONIQUES A ET C A ACTIVITE ANTIBACTERIENNE, ANTIMYCOPLASMIQUE, ANTIFONGIQUE ET HERBICIDE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1995005384A1

  公开（公告）日：1995-02-23

  (EN) Derivatives of monic acids A and C of formula (I) in which: A is an epoxy moiety or an E-double bond moiety: (i) or (ii); B is selected from (a), (b), (c) (which corresponds to C(OH)=CHCO-B3), (d) in which Q denotes the residue of an optionally substituted aryl or heteroaryl ring; D is a group of atoms for linking B with -CONR1; or B-D represents (E)-C(CH3)=CH; and R1 and R2, which may be the same or different, is each selected from hydrogen or (C1-6)alkyl, (C3-7)cycloalkyl, (C2-6)alkenyl, aryl, aryl(C1-4)alkyl, heterocyclyl, (C1-6)alkylcarbonyl, (C3-7)cycloalkylcarbonyl, (C2-6)alkenylcarbonyl, arylcarbonyl, aryl(C1-4)alkylcarbonyl or heterocyclylcarbonyl, each of which may be optionally substituted, have useful antibacterial, antimycoplasmal, antifungal and herbicidal activity.(FR) Dérivés d'acides moniques A et C de la formule (I), dans laquelle A représente une fraction époxy ou une fraction à liaison double-E (i) ou (ii); B est choisi entre (a), (b), (c) et (d) (qui correspond à C(OH)=CHCO-B3), Q représentant le reste d'un noyau aryle ou hétéroaryle éventuellement substitué; D représente un groupe d'atomes liant B à -CONR1; ou B-D représentent (E)-C(CH3)=CH; et R1 et R2, qui peuvent être identiques ou différents, sont chacun choisis entre hydrogène ou (C1-6)alkyle, (C3-7)cycloalkyle, (C2-6)alcényle, aryle, aryl(C1-4)alkyle, hétérocyclyle, (C1-6)alkylcarbonyle, (C3-7)cycloalkylcarbonyle, (C2-6)alcénylcarbonyle, arylcarbonyle, aryl(C1-4)alkylcarbonyle ou hétérocyclylcarbonyle, dont chacun peut éventuellement être substitué. Ces dérivés présentent une activité antibactérienne, antimycoplasmique, antifongique et herbicide.