1-(piperazin-1-yl)-3,4-dihydroisoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 1-(piperazin-1-yl)-3,4-dihydroisoquinoline
• 英文别名: 1-Piperazin-1-yl-3,4-dihydroisoquinoline；1-piperazin-1-yl-3,4-dihydroisoquinoline
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃
• 分子量: 215.298
• InChiKey: AGCNFQPVLWPODC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲氧基-7-(3-甲基-1H-1,2,4-三唑-1-基)-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶 、 1-(piperazin-1-yl)-3,4-dihydroisoquinoline 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以17 mg的产率得到1-[4-(3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)piperazin-1-yl]-2-[4-methoxy-7-(3-methyl-1,2,4-triazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINE AND HOMOPIPERAZINE DERIVATIVES AS HIV ATTACHMENT INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE ET D'HOMOPIPÉRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE FIXATION DU VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2014160689A9
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(piperazin-1-yl)-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINE AND HOMOPIPERAZINE DERIVATIVES AS HIV ATTACHMENT INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE ET D'HOMOPIPÉRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE FIXATION DU VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2014160689A9

文献信息

• PIPERAZINE AND HOMOPIPERAZINE DERIVATIVES AS HIV ATTACHMENT INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160052923A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful as HIV attachment inhibitors.

  I式化合物，包括其药学上可接受的盐，可用作HIV附着抑制剂。