(7R)-4-acetyl-7-methyl-1,3-dihydro-5H,7H-furo[3',4':2,3]pyrrolo[1,2-c][1,3]thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (7R)-4-acetyl-7-methyl-1,3-dihydro-5H,7H-furo[3',4':2,3]pyrrolo[1,2-c][1,3]thiazole
• 英文别名: 1-[(11R)-11-methyl-4-oxa-10-thia-1-azatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-2(6),7-dien-7-yl]ethanone
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂S
• 分子量: 223.296
• InChiKey: AGEUDLKFNZGZQH-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基(4R)-2-甲基-1,3-噻唑烷-4-羧酸酯 在 potassium carbonate 、 lithium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (7R)-4-acetyl-7-methyl-1,3-dihydro-5H,7H-furo[3',4':2,3]pyrrolo[1,2-c][1,3]thiazole
  参考文献：
  名称：

  通过分子内偶极环加成反应合成手性吡咯并[1,2-c]噻唑：吡咯并[1,2-c]噻嗪的有趣重排。

  摘要：

  报道了由2-取代的-N-酰基噻唑烷-4-羧酸的环脱水作用得到的双环慕尼黑化合物，5H，7H-噻唑并[3,4-c]恶唑-4--1-油酸酯的分子内偶极环加成反应。从2-苯基噻唑烷，2-苯甲酰基噻唑烷和2-甲基噻唑烷-4-羧酸盐中获得了一系列新的吡咯并[1,2-c]噻唑衍生物（7、14、15、20、23和26）作为单一对映体。吡咯并[1,2-c] [1,4]噻嗪衍生物27也从吡咯并[1,2-c]噻唑衍生物26获得。甲基（2R，4R）-2-（对甲氧基苯甲酰基）噻唑烷的结构-4-羧酸酯（17a），甲基（2R，4R）-2-（对甲氧基苯甲酰基）-N-（丙-2-炔氧基乙酰基）噻唑烷-4-羧酸酯（18）和3-氧代-4-苯基-通过X射线晶体学测定3,4,6,8-四氢-1H-呋喃[3'，4'：2,3]吡咯并[1,2-c] [1,4]噻嗪（27）。

  DOI：

  10.1021/jo010807p