2-(diphenylphosphinoyl)-1-(pyridin-2-yl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(diphenylphosphinoyl)-1-(pyridin-2-yl)ethanone
• 英文别名: 2-(diphenylphosphoryl)-1-(pyridin-2-yl)ethanone；2-(diphenylphosphoryl)-1-(pyridin-2-yl)ethan-1-one；2-Diphenylphosphoryl-1-pyridin-2-ylethanone；2-diphenylphosphoryl-1-pyridin-2-ylethanone
• 化学式: C₁₉H₁₆NO₂P
• 分子量: 321.315
• InChiKey: AGODYVLJJKRCNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基吡啶 、 Diphenylphosphine oxide 在 氧气 、 copper(l) cyanide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以46%的产率得到2-(diphenylphosphinoyl)-1-(pyridin-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  通过铜与H-氧化膦和双氧的烯烃双官能化反应直接合成β-酮氧化膦

  摘要：

  在温和的条件下，已经开发出一种简单的铜催化的烯烃与H-膦氧化物和双氧的直接双官能团合成β-酮膦氧化物的方法。本方案利用便宜的催化剂，容易获得的材料和对环境无害的氧源，提供了构建各种β-酮膦氧化物的方便且成本有效的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.04.042

文献信息

• Silver‐Catalyzed Oxyphosphorylation of Unactivated Alkynes
  作者：Binbin Liu、Qingmin Song、Zhaohong Liu、Zikun Wang

  DOI：10.1002/adsc.202100226

  日期：2021.7

  Here, we describe an application of hydroazidation in the instant activation of alkynes for achieving the oxyphosphorylation of unactivated alkynes with diarylphosphinoyl radicals under mild reaction conditions. This reaction provides a method for accessing β-ketophosphine oxides and phosphorus-containing pyrroles.

  在这里，我们描述了氢叠氮化在炔烃的即时活化中的应用，以在温和的反应条件下实现未活化的炔烃与二芳基膦酰基的氧磷酸化。该反应提供了一种获得β-酮膦氧化物和含磷吡咯的方法。
• Steenis, Jan Hein van; Gen, Arne van der, European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 5, p. 897 - 910
  作者：Steenis, Jan Hein van、Gen, Arne van der

  DOI：——

  日期：——