(3S,5S)-5-Methyl-3-trifluoromethyl-dihydro-furan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3S,5S)-5-Methyl-3-trifluoromethyl-dihydro-furan-2-one
• 英文别名: (3S,5S)-5-methyl-3-(trifluoromethyl)oxolan-2-one
• 化学式: C₆H₇F₃O₂
• 分子量: 168.116
• InChiKey: QYTOOVCITOVYEL-IMJSIDKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-2-(trifluoromethyl)pent-4-enoic acid 在 antibody raised using mouse myeloma cells P₃ 、 NS1/1-Ag4-1 and 4-<(3S,5S)-3-trifluoromethyl-5-ethylsulfinylmethyltetrahydrofur-2-yloxy>butyric amide-keyhole limpet haemocyanin conjugate 、 phosphate buffer pH 7.3 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (3S,5S)-5-Methyl-3-trifluoromethyl-dihydro-furan-2-one 、 cis-2-Trifluoromethyl-4-methyl-γ-lactone
  参考文献：
  名称：

  A cyclization reaction catalysed by antibodies

  摘要：

  单克隆抗体在α-三氟甲基-γ,δ-不饱和酸的外-或内-内酯化过渡态类似物的诱导下，催化形成相应的γ-或δ-内酯的区域特异性；外-内酯化过程具有高度的非对映特异性。

  DOI：

  10.1039/c39950000039

文献信息

• A cyclization reaction catalysed by antibodies
  作者：Tomoya Kitazume、Mitsunori Takeda

  DOI：10.1039/c39950000039

  日期：——

  Monoclonal antibodies, elicited by transition-state analogues for either exo- or endo-lactonization of α-trifluoromethyl-γ,δ-unsaturated acids, catalyse the regiospecific formation of corresponding γ- or δ-lactones; the exo-lactonization proceeds with high diastereospecificity.

  单克隆抗体在α-三氟甲基-γ,δ-不饱和酸的外-或内-内酯化过渡态类似物的诱导下，催化形成相应的γ-或δ-内酯的区域特异性；外-内酯化过程具有高度的非对映特异性。