(-)-(4R)-6-(4-chlorophenyl)-1-methyl-4-[(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1]benzazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (-)-(4R)-6-(4-chlorophenyl)-1-methyl-4-[(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1]benzazepine
• 英文别名: Bet-bay 002；2-[[(4R)-6-(4-chlorophenyl)-1-methyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1]benzazepin-4-yl]methyl]-5-methyl-1,3,4-oxadiazole
• 化学式: C₂₂H₁₈ClN₅O
• 分子量: 403.871
• InChiKey: AGYIAWHWIUZNSD-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-[1]-苯并氮杂卓-2,5(3H,4H)-二酮 在 劳森试剂 、 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 水 、 sodium carbonate 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正庚烷 、 乙基苯 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 81.75h， 生成 (-)-(4R)-6-(4-chlorophenyl)-1-methyl-4-[(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  BET PROTEIN-INHIBITING 5-ARYL TRIAZOLE AZEPINES

  摘要：

  本发明涉及BET蛋白抑制剂，特别是通式（I）中R1、R2、R3和R4所给定的含有5-芳基三唑并[5,4]氮杂癸烷的化合物，以及包含本发明化合物的制药组合物，以及预防和治疗增生性疾病，特别是恶性肿瘤的用途。本发明还涉及在病毒感染、神经退行性疾病、炎症性疾病、动脉粥样硬化性疾病和男性生育控制中使用BET蛋白抑制剂。

  公开号：

  US20150299201A1

文献信息

• (4-hydroxypyrrolidin-2-yl)-heterocyclic compounds and methods of use thereof
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US11242344B2

  公开（公告）日：2022-02-08

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which can be used as modulators of targeted ubiquitination. In particular, the present disclosure is directed to compounds which contain on one end a VHL ligand moiety, which binds to the VHL E3 ubiquitin ligase, and on the other end a moiety that binds a target protein such that degradation of the target protein/polypeptide is effectuated. Also disclosed are VHL ligands.

  本公开涉及可用作靶向泛素化调节剂的双功能化合物。特别是，本公开涉及的化合物一端含有与 VHL E3 泛素连接酶结合的 VHL 配体分子，另一端含有与靶蛋白结合的分子，从而实现靶蛋白/多肽的降解。还公开了 VHL 配体。
• BET-PROTEININHIBITORISCHE 5-ARYL-TRIAZOLO-AZEPINE
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2900672A1

  公开（公告）日：2015-08-05
• (4-HYDROXYPYRROLIDIN-2-YL)-HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20210309660A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which can be used as modulators of targeted ubiquitination. In particular, the present disclosure is directed to compounds which contain on one end a VHL ligand moiety, which binds to the VHL E3 ubiquitin ligase, and on the other end a moiety that binds a target protein such that degradation of the target protein/polypeptide is effectuated. Also disclosed are VHL ligands.
• Next Generation Synthetic Transcription Factors
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20220177489A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  Synthetic transcriptions factors for modulation of frataxin expression and methods of use are described herein.
• US9663523B2
  申请人：——

  公开号：US9663523B2

  公开（公告）日：2017-05-30