2-(3-fluoro-4-methylphenyl)quinoline-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-fluoro-4-methylphenyl)quinoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(3-Fluoro-4-methylphenyl)quinoline-4-carboxylic acid
• 化学式: C₁₇H₁₂FNO₂
• 分子量: 281.286
• InChiKey: AHALHZYPJHNOBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  靛红 、 3'-氟-4'-甲基苯乙酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以11%的产率得到2-(3-fluoro-4-methylphenyl)quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  极光 A 激酶小分子抑制剂的计算引导优化 - TPX2 蛋白质-蛋白质相互作用

  摘要：

  自由能微扰理论结合蛋白质-配体结合模式的增强采样，在基于片段的药物设计的背景下进行评估，并用于设计两种新的极光 A 激酶小分子抑制剂 - TPX2 蛋白质-蛋白质相互作用.

  DOI：

  10.1039/c7cc05379g

文献信息

• Computationally-guided optimization of small-molecule inhibitors of the Aurora A kinase–TPX2 protein–protein interaction
  作者：Daniel J. Cole、Matej Janecek、Jamie E. Stokes、Maxim Rossmann、John C. Faver、Grahame J. McKenzie、Ashok R. Venkitaraman、Marko Hyvönen、David R. Spring、David J. Huggins、William L. Jorgensen

  DOI：10.1039/c7cc05379g

  日期：——

  in combination with enhanced sampling of protein-ligand binding modes, is evaluated in the context of fragment-based drug design, and used to design two new small-molecule inhibitors of the Aurora A kinase - TPX2 protein-protein interaction.

  自由能微扰理论结合蛋白质-配体结合模式的增强采样，在基于片段的药物设计的背景下进行评估，并用于设计两种新的极光 A 激酶小分子抑制剂 - TPX2 蛋白质-蛋白质相互作用.