6-(4-chlorophenyl)-5-(3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,3-dimethyl-5,6-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(4-chlorophenyl)-5-(3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,3-dimethyl-5,6-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 6-(4-chlorophenyl)-5-[3-(4-chlorophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]-1,3-dimethyl-5H-pyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₂₉H₂₂Cl₂N₆O₂
• 分子量: 557.439
• InChiKey: AHBOMKODUQKIIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶 、 对氯苯胺 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 3-(4-氯苯基)-1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛 反应 2.5h， 以90%的产率得到6-(4-chlorophenyl)-5-(3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,3-dimethyl-5,6-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评价新型吡唑并嘧啶并[4,5-d]嘧啶衍生物作为有效的抗菌和生物膜抑制剂。

  摘要：

  进行了6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶，N，N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛，1-苯基-3-（4-取代-苯基）-4-甲酰基-1H-吡唑与芳族胺的有效四组分反应在[Bmim] FeCl4离子液体作为促进介质的情况下。该策略提供了一种在温和条件下不添加任何催化剂或金属盐的便捷途径。对所有合成的吡唑并嘧啶并[4,5-d]嘧啶衍生物进行了抗菌，最低杀菌浓度（MBC），生物膜抑制，细胞内ROS积累和蛋白质泄漏活性的评估。结果表明，在所有筛选出的衍生物中，化合物5c，5i，5l和5m具有很好的前景，MIC值在3.9-15.6μg/ mL之间，而MBC值是抗菌活性值的2倍。生物膜抑制活性表明，化合物5l和5m表现出有希望的活性，IC50值在1.8和8.2μg/ mL之间。观察到浓度为0.5μg/ mL时，经化合物5l处理的黄褐微球菌生物膜显示出增加的细胞内ROS积累水平。此外，蛋白质泄漏研究表明，用化合物5l

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.01.087