(E)-2,3-dibromocycloundecene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (E)-2,3-dibromocycloundecene
• 英文别名: (1E)-1,11-dibromocycloundecene
• 化学式: C₁₁H₁₈Br₂
• 分子量: 310.072
• InChiKey: AHBOVCPGLNLQFE-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-cycloundecadiene 在 溴 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (E)-2,3-dibromocycloundecene 、 (Z)-2,3-dibromocycloundecene
  参考文献：
  名称：

  应变和反应活性：将溴和三溴化物盐亲电加成到环烯上。

  摘要：

  在1,2-二氯乙烷（DCE）中研究了四环三烯从C（9）到C（13）（1 ae）与四丁基三溴化铵（TBAT）和Br（2）的溴化反应动力学和产物。 ）和甲醇。丙二烯与Br（2）之间相互作用的第一个产物是1：1 pi络合物。该络合物的稳定常数（在25°C下测定的烯丙基1a）为7.4 M（-1）。将该值与报道的几种烯烃和炔烃的值进行比较，进一步支持了关于这些配合物的稳定性存在相当大的结构效应的假设。在DCE中，烯丙基1 ae与Br（2）反应的表观活化能的负值表明这些配合物作为沿反应坐标的必不可少的中间体。在从应变的1,2-环壬二烯到较大的化合物中加入溴时，观察到不同的立体化学行为。此外，已观察到每种化合物的溶剂依赖性立体化学。动力学和产物分布数据已根据菌株对中间体性质的影响以及考虑到从非质子溶剂到亲核溶剂或亲核溴离子进入时的预缔合和离子对途径之间的竞争进行了解释。添加。1：1 Br（2）配合物的从头算（MP2

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020215)8:4<967::aid-chem967>3.0.co;2-i

文献信息

• Dehmlow, Eckehard V.; Kramer, Roland, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 4, p. 489 - 494
  作者：Dehmlow, Eckehard V.、Kramer, Roland

  DOI：——

  日期：——