marubajalapin I

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: marubajalapin I
• 英文别名: [(2S,3R,4S,5R,6S)-4,5-dihydroxy-6-[(2S,3R,4R,5R,6S)-4-hydroxy-2-methyl-5-octanoyloxy-6-[[(1R,3S,5S,6R,7R,8R,20S,22R,24R,25S,26S)-7,25,26-trihydroxy-24-(hydroxymethyl)-5-methyl-10-oxo-20-pentyl-2,4,9,21,23-pentaoxatricyclo[20.4.0.03,8]hexacosan-6-yl]oxy]oxan-3-yl]oxy-2-methyloxan-3-yl] octanoate
• 化学式: C₅₆H₉₈O₂₁
• 分子量: 1107.38
• InChiKey: AHETUBHQABENGB-IWZGRCQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  77
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  294
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  marubajalapin I 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以1 mg的产率得到Operculinic acid E
  参考文献：
  名称：

  Resin Glycosides. XVI. Marubajalapins I-VII, New Ether-Soluble Resin Glycosides from Pharbitis purpurea.

  摘要：

  从紫葳（Pharbitis purpurea）叶和茎的地上部分的jalapin组分中分离出了十五种新的树脂糖苷，命名为marubajalapins I-XV。其中，marubajalapins I-VII的结构已根据化学和光谱数据确定。它们是首例含有先前作为巴西山葫芦（Jalapae Braziliensis）粗jalapin的次要糖苷酸的operculinic acid E的jalapins。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.3169

文献信息

• Resin Glycosides. XVI. Marubajalapins I-VII, New Ether-Soluble Resin Glycosides from Pharbitis purpurea.
  作者：Masateru ONO、Takashi UEGUCHI、Hiroko MURATA、Toshio KAWASAKI、Kazumoto MIYAHARA

  DOI：10.1248/cpb.40.3169

  日期：——

  Fifteen new resin glycosides, marubajalapins I-XV, were isolated from the jalapin fraction of the aerial part (leaves and stems) of Pharbitis purpurea. Among them, the structures of marubajalapins I-VII have been determined on the basis of chemical and spectral data. They are the first examples of jalapins with operculinic acid E obtained previously as a minor glycosidic acid of the crude jalapin from Jalapae Braziliensis.

  从紫葳（Pharbitis purpurea）叶和茎的地上部分的jalapin组分中分离出了十五种新的树脂糖苷，命名为marubajalapins I-XV。其中，marubajalapins I-VII的结构已根据化学和光谱数据确定。它们是首例含有先前作为巴西山葫芦（Jalapae Braziliensis）粗jalapin的次要糖苷酸的operculinic acid E的jalapins。