2-(5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-nitrosoquinoxaline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-nitrosoquinoxaline
• 英文别名: 2-(5-Methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)-3-nitrosoquinoxaline；2-(5-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)-3-nitrosoquinoxaline
• 化学式: C₁₈H₁₃N₅O
• 分子量: 315.334
• InChiKey: AHGWAVMHPJUVTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基-5-甲基-1-苯基吡唑 在 盐酸 、 双氧水 、 溴 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-(5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-nitrosoquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  一氧化氮-抗炎药新杂种的合成及生物学评价

  摘要：

  从羟基碘酰氯10制备了三个新系列的亚硝基衍生物（11 – 15），异恶唑并吡唑（17a – c）和异恶唑并[3,4- d ]哒嗪（18a – c）。评估了体外COX1⧹2抑制活性，随后17b和18a均被证明具有良好的抑制活性 ，随后的IC 50 = 1.12，0.78μM 。角叉菜胶诱发的爪水肿，溃疡病，一氧化氮（NO确定释放和组织病理学研究。大多数制备的化合物显示出优异的活性。研究了2-氨基吡啶和烯胺酮与羟基碘酰氯10的反应，并通过2D NMR进行了证明。对大多数活性化合物进行了分子对接，为化合物与受体之间的相互作用提供了提示。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.08.023