(-)-4-benzoyloxy-1,2-epoxybutane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-4-benzoyloxy-1,2-epoxybutane
• 英文别名: 2-(oxiran-2-yl)ethyl Benzoate
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: AHQMLEBNSBTRMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-4-benzoyloxy-1,2-epoxybutane 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 [3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-morpholinobutyl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2021018857A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021018857A5
• 作为产物：
  描述：

  3-butenyl benzoate 在 6-chloro-4-trifluoromethyl-1,2,3-benzoxathiazine-2,2-dioxide 、 过氧化脲素 、 1,2-bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)diselane 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以92%的产率得到(-)-4-benzoyloxy-1,2-epoxybutane
  参考文献：
  名称：

  使用过氧化氢对未活化的 3°C-H 键进行氧氮丙啶介导的催化羟基化

  摘要：

  描述了一类独特的基于 1,2,3-苯并恶噻嗪的 oxaziridines 作为有效的 O 原子转移剂，用于催化 CH 羟基化和烯烃环氧化的设计、结构表征和评估。通过使用二芳基二硒化物助催化剂和尿素·H2O2 作为末端氧化剂，使该反应的转化成为可能。即使在拥有大量亚甲基的系统中，饱和烃的氧化也强烈偏向于 3°C-H 键。此外，苯并恶噻嗪催化剂对于末端和缺电子烯烃的环氧化是有效的。总的来说，这些发现代表了迈向选择性 C-H 氧化通用方法的重要的第一步。

  DOI：

  10.1021/ja055549i

文献信息

• Oxaziridine-Mediated Catalytic Hydroxylation of Unactivated 3° C−H Bonds Using Hydrogen Peroxide
  作者：Benjamin H. Brodsky、J. Du Bois

  DOI：10.1021/ja055549i

  日期：2005.11.1

  The design, structural characterization, and evaluation of a unique class of 1,2,3-benzoxathiazine-based oxaziridines as potent O-atom transfer agents for catalytic C−H hydroxylation and alkene epoxidation are described. Turnover of this reaction is made possible by employing a diaryl diselenide cocatalyst and urea·H2O2 as the terminal oxidant. Oxidation of saturated hydrocarbons is strongly biased

  描述了一类独特的基于 1,2,3-苯并恶噻嗪的 oxaziridines 作为有效的 O 原子转移剂，用于催化 CH 羟基化和烯烃环氧化的设计、结构表征和评估。通过使用二芳基二硒化物助催化剂和尿素·H2O2 作为末端氧化剂，使该反应的转化成为可能。即使在拥有大量亚甲基的系统中，饱和烃的氧化也强烈偏向于 3°C-H 键。此外，苯并恶噻嗪催化剂对于末端和缺电子烯烃的环氧化是有效的。总的来说，这些发现代表了迈向选择性 C-H 氧化通用方法的重要的第一步。
• 10.1021/acs.orglett.4c02207
  作者：Cao, Dawei、Xia, Shumei、Li, Lijuan、Zeng, Huiying、Li, Chao-Jun

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c02207

  日期：——

  applicability. Herein, we report an efficient PPh3-promoted metal-free strategy for deoxygenation of epoxides to generate alkene derivatives. The success of deoxyalkenylation of epoxides bearing a wide range of functional groups to give terminal, 1,1-disubstituted, and 1,2-disubstituted alkenes manifests the powerfulness and versatility of this strategy. Moreover, gram-scale synthesis with excellent yield and

  环氧化物脱氧成烯烃是有机合成、生物质转化和药物化学中最重要的策略之一。尽管金属催化的直接脱氧提供了将环氧化物转化为烯烃的最常见方案之一，但昂贵的催化剂和额外还原剂的需求在很大程度上限制了其普遍适用性。在此，我们报告了一种有效的 PPh 3促进的无金属策略，用于环氧化物脱氧生成烯烃衍生物。带有多种官能团的环氧化物脱氧烯基化得到末端1,1-二取代和1,2-二取代烯烃的成功证明了该策略的强大性和多功能性。此外，具有优异产率的克级合成和生物活性分子的修饰体现了其通用性和实用性。
• Titanium-Catalyzed Asymmetric Epoxidation of Non-Activated Olefins with Hydrogen Peroxide
  作者：Yuji Sawada、Kazuhiro Matsumoto、Tsutomu Katsuki

  DOI：10.1002/anie.200700949

  日期：2007.6.11
• WO2021018857A5
  申请人：——

  公开号：WO2021018857A5

  公开（公告）日：2023-07-14
• Seminormal-BrCH₂CH₂OH-mediated electrochemical epoxidation of unactivated olefins
  作者：Hong He、Yanxia Lv、Jing Hu、Zhong-Wei Hou、Lei Wang

  DOI：10.1039/d3gc04061e

  日期：——

  An electrochemical epoxidation of unactivated olefins using water as the source of oxygen atoms has been developed. The epoxidation reaction employs seminormal-BrCH2CH2OH as the mediator, which shows good functional group compatibility, and can easily be performed on the gram scale. A wide range of unactivated olefins could be tolerated to give the functionalized epoxides with satisfactory results

  已经开发出一种使用水作为氧原子源的未活化烯烃的电化学环氧化方法。该环氧化反应采用半正构BrCH 2 CH 2 OH作为介体，具有良好的官能团相容性，并且易于在克级规模上进行。可以耐受多种未活化的烯烃，以在室温下得到具有令人满意结果的官能化环氧化物。