5-methyl-2-(4-trifluoromethylphenyl)-2H-pyrazol-3-ylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyl-2-(4-trifluoromethylphenyl)-2H-pyrazol-3-ylamine
• 英文别名: 3-methyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-5-amine；5-amino-3-methyl-1-(4-trifluoromethylphenyl)pyrazole；3-Methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazol-5-amine；5-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazol-3-amine
• 化学式: C₁₁H₁₀F₃N₃
• mdl: MFCD16321443
• 分子量: 241.216
• InChiKey: AIEGJLDTIFMPOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-2-(4-trifluoromethylphenyl)-2H-pyrazol-3-ylamine 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 ethyl 4-chloro-3-methyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并吡啶流感病毒非结构蛋白1拮抗剂的鉴定，设计和合成。

  摘要：

  非结构蛋白1（NS1）通过抑制宿主先天免疫应答，在流感病毒的复制，传播和发病机理中起着至关重要的作用。在这里，我们报告发现和优化新型吡唑并吡啶NS1拮抗剂，它们可以有效抑制MDCK细胞中的流感A / PR / 8/34复制，从季节性流感A株的细胞病变作用中拯救MDCK细胞，逆转NS1依赖性的IFN-β抑制作用基因表达，并抑制表达NS1的酵母中的缓慢生长表型。这些吡唑并吡啶将使研究人员能够研究感染期间的NS1功能，以及在下一代流感感染治疗中如何利用拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.02.027
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基巴豆腈 、 4-(三氟甲基)苯肼 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-methyl-2-(4-trifluoromethylphenyl)-2H-pyrazol-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  1H-吡唑-5-胺的氧化开环及其在多米诺环化反应中构建吡唑并吡咯并吡嗪骨架的应用

  摘要：

  简明的方法来合成3 ħ -吡唑并[3,4- ë ]吡咯并[1,2一]吡嗪衍生物通过氧化的1个环ħ -1H-吡唑-5-胺-自由过渡金属和温和的条件下是本文所述。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000265

文献信息

• New positive allosteric modulators of nicotinic acetylcholine receptor
  申请人：Eskildsen Jørgen

  公开号：US20130005743A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present invention relates to compounds useful in therapy, to compositions comprising said compounds, and to methods of treating diseases comprising administration of said compounds. The compounds referred to are positive allosteric modulators (PAMs) of the nicotinic acetylcholine α7 receptor.

  本发明涉及在治疗中有用的化合物，包括含有该化合物的组合物，以及通过给予该化合物进行治疗的方法。所指的化合物是尼古丁乙酰胆碱α7受体的正向变构调节剂（PAMs）。
• Synthesis and cytotoxic activity of heterocyclization products of 1,1-dicyano-2-hetaryl-2-trifluoromethylethylenes
  作者：Yu. E. Pavlova、A. F. Shidlovskii、D. B. Gusev、A. S. Peregudov、Yu. N. Bulychev、N. D. Chkanikov

  DOI：10.1007/s11172-010-0058-7

  日期：2010.1

  Methods for the synthesis of novel fluorinated compounds by reaction of 1,1-dicyano-2-hetaryl-2-trifluoromethylethylenes with a variety of nitrogen heterocycles have been developed. Cyctotoxicity of the obtained organofluorine heterocycles were studied in vitro at the U.S. National Cancer Institute (NCI) in the framework of the International Program for Development of Effective Antitumor Drugs. Cytotoxic activity in the series of fluorinated pyrazolo[1,5-a]pyrimidines has been observed for the first time, this strongly depending on the nature and position of the substituents.

  通过 1,1-二氰基-2-己基-2-三氟甲基乙烯与多种氮杂环反应合成新型氟化合物的方法已经开发出来。美国国家癌症研究所（NCI）在国际有效抗肿瘤药物开发计划的框架内，对获得的有机氟杂环进行了体外细胞毒性研究。首次观察到氟化吡唑并[1,5-a]嘧啶系列的细胞毒活性，这种活性在很大程度上取决于取代基的性质和位置。
• Synthesis and some heterocyclization reactions of new diethyl (1,1-difluoro-3,3-dicyano-2-trifluoromethylallyl)phosphonate and ethyl 3,3-dicyano-2-[(diethoxyphosphoryl)difluoromethyl]acrylate
  作者：Pavel V. Pasternak、Boris B. Averkiev、Michail Yu. Antipin、Alexander S. Peregudov、Nikolai D. Chkanikov

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2004.06.008

  日期：2004.12

  3-dicyano-2-trifluoromethylallyl)phosphonate, has been synthesized from diethoxyphosphoryl pentafluoroacetone 1. A similar phosphoryl analogue of ethyl 3,3-dicyano-2-trifluoromethylacrylate, ethyl 3,3-dicyano-2-[(diethoxyphosphoryl)difluoromethyl]acrylate, has been obtained from ethyl 3-(diethoxyphosphoryl)-3,3-difluoro-2-oxopropionate 2. By heterocyclization of these new ethylenes with 3-methyl-2-pyrazoline-5-ones

  1,1-双（三氟甲基）-2,2-二氰基乙烯（X = P（O）（OEt）2），二乙基（1,1-二氟-3,3-二氰基-2）的新CF 2 X-类似物-三氟甲基烯丙基）膦酸酯是由二乙氧基磷酰基五氟丙酮1合成的。3，3-二氰基-2-三氟甲基丙烯酸乙酯的类似的磷酰基类似物，3，3-二氰基-2-[（（二乙氧基磷酰基）二氟甲基]丙烯酸乙酯）是从3-（二乙氧基磷酰基）-3，3-二氟-乙基得到的。 2-氧代丙酸酯2。通过将这些新乙烯与3-甲基-2-吡唑啉-5-酮，3（5）-氨基吡唑，二甲酮，2-氨基吡啶，1-芳基-3-甲基-5-氨基吡唑，1,3,3-杂环化1,3-二氢吡喃并[2,3-c]吡唑，4,5-二氢吡唑并[1,5-a]嘧啶，5,6， 7,8-四氢-4H-色烯，2H-吡啶并[1,2-a]嘧啶，4,7-二氢-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶，1,4-二氢吡啶，4,5，一次获得了6,7-四氢-1H- [1]吡啶，1
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINES USEFUL IN THE TREATMENT OF DISORDERS OF THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIDINES UTILES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2013004617A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to compounds useful in therapy, to compositions comprising said compounds, and to methods of treating diseases comprising administration of said com- pounds. The compounds referred to are positive allosteric modulators (PAMs) of the nicotinic acetylcholine α7 receptor.

  本发明涉及在治疗中有用的化合物，包括含有这些化合物的组合物，以及治疗疾病的方法，包括给予这些化合物的管理。所指的化合物是尼古丁乙酰胆碱α7受体的正向变构调节剂（PAMs）。
• Synthesis of Diversified Pyrazolo[3,4-b]pyridine Frameworks from 5-Aminopyrazoles and Alkynyl Aldehydes via Switchable C≡C Bond Activation Approaches
  作者：Xiao-Yu Miao、Yong-Ji Hu、Fu-Rao Liu、Yuan-Yuan Sun、Die Sun、An-Xin Wu、Yan-Ping Zhu

  DOI：10.3390/molecules27196381

  日期：——

  cascade 6-endo-dig cyclization reaction was developed for the switchable synthesis of halogen and non-halogen-functionalized pyrazolo[3,4-b]pyridines from 5-aminopyrazoles and alkynyl aldehydes via C≡C bond activation with silver, iodine, or NBS. In addition to its wide substrate scope, the reaction showed good functional group tolerance as well as excellent regional selectivity. This new protocol

  开发了级联6-endo-dig环化反应，用于从 5-氨基吡唑和炔基醛通过 C≡C 键活化与银、碘、或国家统计局。除了底物范围广外，该反应还表现出良好的官能团耐受性和优异的区域选择性。这个新的协议操纵了三种天然产物，以及碘功能化产物的芳基化、炔基化、烯基化和硒化。这些反应证明了这种新方法的潜在应用。