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3,3,3-tris(3-tert-butylpyrazol-1-yl)propanol

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,3,3-tris(3-tert-butylpyrazol-1-yl)propanol
英文别名
3,3,3-Tris(3-tert-butylpyrazol-1-yl)propan-1-ol;3,3,3-tris(3-tert-butylpyrazol-1-yl)propan-1-ol
3,3,3-tris(3-tert-butylpyrazol-1-yl)propanol化学式
CAS
——
化学式
C24H38N6O
mdl
——
分子量
426.605
InChiKey
AIGZUHDVCBVEDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    73.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    五羰基溴铼(I)3,3,3-tris(3-tert-butylpyrazol-1-yl)propanol甲苯 为溶剂, 以68%的产率得到[(3-tert-butylpyrazole)2Re(CO3)3Br]
    参考文献:
    名称:
    功能化的三(吡唑基)甲烷配体及其 Re(CO)3 络合物
    摘要:
    描述了从三(吡唑基)甲烷(TpmR,R = H,tBu,Ph in 3-position)衍生的新三足氮配体的合成。在母体三(吡唑基)甲烷 TpmR 去质子化后,碳负离子很容易与环氧乙烷反应生成 3,3,3-三(3'-取代的吡唑基)丙醇配体[(3-Rpz)3CCH2CH2OH, R = H, tBu,Ph,1a–c]。这些配体可以很容易地在醇官能团上衍生化。这些配体和 [Re(CO)5Br] 的微波辅助反应在配体 1a 的情况下产生复合物 [(1a)Re(CO)3]Br (4),而在取代配体 1b 和 1c 的情况下观察到降解。降解产物被确定为 [(HpzR)2Re(CO)3Br] [R = tBu (7b), Ph (7c)]。这些配合物也直接由 [Re(CO)5Br] 和相应的吡唑通过微波辅助合成制备。Re(CO)3 配合物 4 和 [(1a)Re(CO)3]OTf (5) 是水溶性的
    DOI:
    10.1002/zaac.200801298
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文献信息

  • Functionalised Tris(pyrazolyl)methane Ligands and Re(CO)<sub>3</sub>Complexes Thereof
    作者:Peter C. Kunz、Michael Berghahn、Nadine E. Brückmann、Marcus Dickmeis、Markus Kettel、Bernhard Spingler
    DOI:10.1002/zaac.200801298
    日期:2009.3
    these ligands and [Re(CO)5Br] yields the complex [(1a)Re(CO)3]Br (4) in the case of ligand 1a, whereas in the case of the substituted ligands 1b and 1c degradation was observed. The degradation products are identified as [(HpzR)2Re(CO)3Br] [R = tBu (7b), Ph (7c)]. These complexes were also prepared directly from [Re(CO)5Br] and the corresponding pyrazoles by microwave-assisted synthesis. The Re(CO)3 complexes
    描述了从三(吡唑基)甲烷(TpmR,R = H,tBu,Ph in 3-position)衍生的新三足氮配体的合成。在母体三(吡唑基)甲烷 TpmR 去质子化后,碳负离子很容易与环氧乙烷反应生成 3,3,3-三(3'-取代的吡唑基)丙醇配体[(3-Rpz)3CCH2CH2OH, R = H, tBu,Ph,1a–c]。这些配体可以很容易地在醇官能团上衍生化。这些配体和 [Re(CO)5Br] 的微波辅助反应在配体 1a 的情况下产生复合物 [(1a)Re(CO)3]Br (4),而在取代配体 1b 和 1c 的情况下观察到降解。降解产物被确定为 [(HpzR)2Re(CO)3Br] [R = tBu (7b), Ph (7c)]。这些配合物也直接由 [Re(CO)5Br] 和相应的吡唑通过微波辅助合成制备。Re(CO)3 配合物 4 和 [(1a)Re(CO)3]OTf (5) 是水溶性的
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