3,3,3-tris(3-tert-butylpyrazol-1-yl)propanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,3,3-tris(3-tert-butylpyrazol-1-yl)propanol
• 英文别名: 3,3,3-Tris(3-tert-butylpyrazol-1-yl)propan-1-ol；3,3,3-tris(3-tert-butylpyrazol-1-yl)propan-1-ol
• 化学式: C₂₄H₃₈N₆O
• 分子量: 426.605
• InChiKey: AIGZUHDVCBVEDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基溴铼(I) 、 3,3,3-tris(3-tert-butylpyrazol-1-yl)propanol 以 甲苯 为溶剂， 以68%的产率得到[(3-tert-butylpyrazole)2Re(CO3)3Br]
  参考文献：
  名称：

  功能化的三（吡唑基）甲烷配体及其 Re(CO)3 络合物

  摘要：

  描述了从三（吡唑基）甲烷（TpmR，R = H，tBu，Ph in 3-position）衍生的新三足氮配体的合成。在母体三（吡唑基）甲烷 TpmR 去质子化后，碳负离子很容易与环氧乙烷反应生成 3,3,3-三（3'-取代的吡唑基）丙醇配体[(3-Rpz)3CCH2CH2OH, R = H, tBu，Ph，1a–c]。这些配体可以很容易地在醇官能团上衍生化。这些配体和 [Re(CO)5Br] 的微波辅助反应在配体 1a 的情况下产生复合物 [(1a)Re(CO)3]Br (4)，而在取代配体 1b 和 1c 的情况下观察到降解。降解产物被确定为 [(HpzR)2Re(CO)3Br] [R = tBu (7b), Ph (7c)]。这些配合物也直接由 [Re(CO)5Br] 和相应的吡唑通过微波辅助合成制备。Re(CO)3 配合物 4 和 [(1a)Re(CO)3]OTf (5) 是水溶性的

  DOI：

  10.1002/zaac.200801298