(1-((ethoxycarbonyl)methyl)cyclopropyl)methyl methanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1-((ethoxycarbonyl)methyl)cyclopropyl)methyl methanesulfonate
• 英文别名: ethyl 2-(1-(((methylsulfonyl)oxy)methyl)cyclopropyl)acetate；Ethyl 2-(1-[(methylsulfonyl)oxy]methylcyclopropyl)acetate；ethyl 2-[1-(methylsulfonyloxymethyl)cyclopropyl]acetate
• 化学式: C₉H₁₆O₅S
• 分子量: 236.289
• InChiKey: AIIIUWOVDZRLDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-((ethoxycarbonyl)methyl)cyclopropyl)methyl methanesulfonate 在 四(三苯基膦)钯 、 水 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-(1-((2-(4-cyanophenyl)phenylthio)methyl)cyclopropyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  羧酸化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及医药技术领域，具体为由以下化学式I或化学式II表示的羧酸化合物及其药学上可接受的盐、前药、和溶剂化物及其制备方法，包含这些物质的药物组合物以及其用途。

  公开号：

  CN105439946B
• 作为产物：
  描述：

  1-羟甲基环丙基乙腈 在 硫酸 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1-((ethoxycarbonyl)methyl)cyclopropyl)methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES THAT INCREASE p53 ACTIVITY AND THE USES THEREOF
  [FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES QUI ACCROISSENT L'ACTIVITÉ DE P53, ET UTILISATIONS DE CES COMPOSÉS

  摘要：

  本发明提供了如下所述的化合物的化学式（1）或其药学上可接受的盐、溶剂合物或酯。这些化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包含上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2011046771A1

文献信息

• Process for making montelukast and intermediates therefor
  申请人：Overeem Arjanne

  公开号：US20050245568A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  A process for making montelukast, a pharmaceutically useful compound of the following formula and salts thereof: using a compound of formula (20) is provided.

  提供一种制备蒙特鲁卡斯特及其盐的药用化合物的工艺：使用化合物公式（20）。
• SUBSTITUTED PIPERIDINES THAT INCREASE P53 ACTIVITY AND THE USES THEREOF
  申请人：Bogen Stephane L.

  公开号：US20120208844A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention provides a compound of Formula (1) as described herein or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof. The compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了一种如下式（1）所述的化合物或其药学上可接受的盐，溶剂或酯。该化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还揭示了包含上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的方法。
• SUBSTITUTED PIPERIDINES THAT INCREASE p53 ACTIVITY AND THE USES THEREOF
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20140336222A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention provides a compound of Formula 1 as described herein or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof. The compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了一种如下所述的化合物1的药物可接受的盐、溶剂或酯。这些化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还揭示了包括上述化合物的制药组合物以及使用它们治疗癌症的方法。
• CARBOXYLIC ACID COMPOUND, METHOD FOR PREPARATION THEREOF, AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Shaletech Technology Co., Ltd.

  公开号：EP3181557A1

  公开（公告）日：2017-06-21

  The present invention relates to the technical field of medicine, and specifically relates to the carboxylic acid compound represented by the chemical formula I or chemical formula II, and a pharmaceutically acceptable salt, a prodrug, and a solvate thereof, and a method for preparation thereof, as well as a pharmaceutical composition containing the described substances, and a use thereof.

  本发明涉及医药技术领域，具体涉及化学式 I 或化学式 II 所代表的羧酸化合物及其药学上可接受的盐、原药和溶液及其制备方法，以及含有所述物质的药物组合物及其用途。
• 硼酸衍生物
  申请人：首药控股（北京）股份有限公司

  公开号：CN114907389A

  公开（公告）日：2022-08-16

  本发明涉及硼酸衍生物；本发明提供了式(I)化合物、或其前药、酯、醚、溶剂化物、多晶型物、异构体或上述任一种的药学上可接受的盐、或上述任两种以上的任意比例的混合物、包含这些化合物的药物组合物，以及其在治疗跟lmp7相关的疾病中的用途。