benzyl 2-isobutyl-3-(methoxycarbonyl)-propionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2-isobutyl-3-(methoxycarbonyl)-propionate
• 英文别名: 1-O-benzyl 4-O-methyl 2-(2-methylpropyl)butanedioate
• 化学式: C₁₆H₂₂O₄
• 分子量: 278.348
• InChiKey: AIJWTBCJEORAAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-isobutyl-3-(methoxycarbonyl)-propionate 、 氢气 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以to give 4.7 g (86% yield) of 2-isobutyl-3-(methoxycarbonyl)-propionic acid (3) as a colorless oil的产率得到D,L-2-isobutyl-3-(methoxycarbonyl)-propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Matrix metalloprotease inhibitors

  摘要：

  化合物的公式为##STR1##其中每个R.sup.1独立地为H或烷基（1-8C），R.sup.2为烷基（1-8C），或者相邻的R.sup.1和R.sup.2共同为--(CH.sub.2).sub.p--，其中p=3-5；R.sup.3为H或烷基（1-4C）；R.sup.4为融合的或共轭的未取代或取代的双环芳基亚甲基；n为0、1或2；m为0或1；X为OR.sup.5或NHR.sup.5，其中R.sup.5为H或取代或未取代的烷基（1-12C）、芳基（6-12C）、芳基烷基（6-16C）；或者X是氨基酸残基或其酰胺；或者X是环状胺或杂环胺的残基；其中R.sup.6为H或低烷基（1-4C），R.sup.7为H、低烷基（1-4C）或酰基，且--CONR.sup.3--可以是修改的同构形式。这些化合物可用于治疗其特征为不需要的基质金属蛋白酶活性的疾病。

  公开号：

  US05189178A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl(triphenylphosphoranylidene)acetate 、 溴甲苯 、 sodium 4-methyl-2-oxovalerate 以 N-甲基乙酰胺 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl 2-isobutyl-3-(methoxycarbonyl)-propionate
  参考文献：
  名称：

  Treatment for tissue ulceration

  摘要：

  这些化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1为H，R.sup.2为烷基(3-8C)，或者R.sup.1和R.sup.2一起为--(CH.sub.2).sub.n--，其中n=3-5；R.sup.3为H或烷基(1-4C)；R.sup.4为取代或未取代的融合或共轭的双环芳基亚甲基；X为OR.sup.5或NHR.sup.5，其中R.sup.5为H或取代或未取代的烷基(1-12C)、芳基(6-12C)、芳基烷基(6-16C)；或者X为氨基酸残基或其酰胺；或者X为环胺或杂环胺的残基，可用于治疗或预防组织溃疡，尤其是角膜溃疡。

  公开号：

  US05114953A1

文献信息

• Inhibition of angiogenesis by synthetic matrix metalloprotease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US05268384A1

  公开（公告）日：1993-12-07

  Synthetic mammalian matrix metalloprotease inhibitors are useful in controlling angiogenesis. These compounds are thus useful in controlling the growth of tumors and in controlling neovascular glaucomas.

  合成哺乳动物基质金属蛋白酶抑制剂在控制血管生成方面非常有用。因此，这些化合物对于控制肿瘤的生长和控制新生血管性青光眼非常有用。
• Matrix metalloprotease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US05189178A1

  公开（公告）日：1993-02-23

  Compounds of the formulas ##STR1## wherein each R.sup.1 is independently H or alkyl (1-8C) and R.sup.2 is alkyl (1-8C) or wherein the proximal R.sup.1 and R.sup.2 taken together are --(CH.sub.2).sub.p -- wherein p=3-5; R.sup.3 is H or alkyl (1-4C); R.sup.4 is fused or conjugated unsubstituted or substituted bicycloaryl methylene; n is 0, 1 or 2; m is 0 or 1; and X is OR.sup.5 or NHR.sup.5, wherein R.sup.5 is H or substituted or unsubstituted alkyl (1-12C), aryl (6-12C), aryl alkyl (6-16C); or X is an amino acid residue or amide thereof; or X is the residue of a cyclic amine or heterocyclic amine; wherein R.sup.6 is H or lower alkyl (1-4C) and R.sup.7 is H, lower alkyl (1-4C) or an acyl group, and wherein --CONR.sup.3 -- is optionally in modified isosteric form are useful for treating conditions which are characterized by unwanted matrix metalloprotease activities.

  化合物的结构式为##STR1##，其中每个R.sup.1独立地为H或烷基（1-8C），R.sup.2为烷基（1-8C），或者接近的R.sup.1和R.sup.2共同为--(CH.sub.2).sub.p --，其中p=3-5；R.sup.3为H或烷基（1-4C）；R.sup.4为融合或共轭的未取代或取代的双环芳基亚甲基；n为0、1或2；m为0或1；X为OR.sup.5或NHR.sup.5，其中R.sup.5为H或取代或未取代的烷基（1-12C）、芳基（6-12C）、芳基烷基（6-16C）；或X为氨基酸残基或其酰胺；或X为环胺或杂环胺的残基；其中R.sup.6为H或较低烷基（1-4C），R.sup.7为H、较低烷基（1-4C）或酰基，以及--CONR.sup.3 --可以选择以修改的同工异构形式存在，用于治疗其特征为不需要的基质金属蛋白酶活性的病况。
• Treatment for tissue ulceration
  申请人：University of Florida

  公开号：US05114953A1

  公开（公告）日：1992-05-19

  Compounds of the formulas ##STR1## wherein R.sup.1 is H and R.sup.2 is alkyl (3-8C) or wherein R.sup.1 and R.sup.2 taken together are --(CH.sub.2).sub.n -- wherein n=3-5; R.sup.3 is H or alkyl (1-4C); R.sup.4 is a substituted or unsubstituted fused or conjugated bicycloaryl methylene; X is OR.sup.5 or NHR.sup.5, wherein R.sup.5 is H or substituted or unsubstituted alkyl (1-12C), aryl (6-12C), aryl alkyl (6-16C); or X is an amino acid residue or amide thereof; or X is the residue of a cyclic amine or heterocyclic amine are useful for treating or preventing ulceration of tissue, especially cornea.

  这些化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1为H，R.sup.2为烷基(3-8C)，或者R.sup.1和R.sup.2一起为--(CH.sub.2).sub.n--，其中n=3-5；R.sup.3为H或烷基(1-4C)；R.sup.4为取代或未取代的融合或共轭的双环芳基亚甲基；X为OR.sup.5或NHR.sup.5，其中R.sup.5为H或取代或未取代的烷基(1-12C)、芳基(6-12C)、芳基烷基(6-16C)；或者X为氨基酸残基或其酰胺；或者X为环胺或杂环胺的残基，可用于治疗或预防组织溃疡，尤其是角膜溃疡。
• Synthetic matrix metalloprotease inhibitors and use thereof
  申请人：Glycomed Incorporated

  公开号：US05773438A1

  公开（公告）日：1998-06-30

  Synthetic mammalian matrix metalloprotease inhibitors are disclosed that are useful for treating or preventing diseases wherein said diseases are caused by unwanted mammalian matrix metalloprotease activity and include skin disorders, keratoconus, restenosis, rheumatoid arthritis, wounds, cancer, angiogenesis and shock.

  公开了合成哺乳动物基质金属蛋白酶抑制剂，用于治疗或预防由不需要的哺乳动物基质金属蛋白酶活性引起的疾病，包括皮肤疾病、角膜圆锥症、再狭窄、类风湿性关节炎、伤口、癌症、血管生成和休克。
• IMPROVED MATRIX METALLOPROTEASE INHIBITORS
  申请人：GLYCOMED INCORPORATED

  公开号：EP0558635B1

  公开（公告）日：1997-09-10