tetraethyl 1,2,4,5-benzenetetra(α-ethoxycarbonylpropanoate)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tetraethyl 1,2,4,5-benzenetetra(α-ethoxycarbonylpropanoate)
• 英文别名: Diethyl 2-[[2,4,5-tris(3-ethoxy-2-ethoxycarbonyl-3-oxopropyl)phenyl]methyl]propanedioate；diethyl 2-[[2,4,5-tris(3-ethoxy-2-ethoxycarbonyl-3-oxopropyl)phenyl]methyl]propanedioate
• 化学式: C₃₈H₅₄O₁₆
• 分子量: 766.837
• InChiKey: AIQPYBHYBBALNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  210
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二乙酯 、 四溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到tetraethyl 1,2,4,5-benzenetetra(α-ethoxycarbonylpropanoate)
  参考文献：
  名称：

  溶剂和离去基团对丙二酸二乙酯与1,2-双-，1,2,4,5-四-和1,2,3,4,5,6-己基的碱金属盐单-或二烷基化的影响-（卤甲基）苯。对马龙酯合成选择性控制的新见解

  摘要：

  违背了广泛持有认为质子（“酸性”）的溶剂有利于单烷基化而丙二酸二乙酯碳负离子的非质子（“惰性”）溶剂支持二烷基化，正好相反的结果已在二溴化物的反应获得7，四溴化4和六溴化物1在乙醇和二甲基亚砜中，前一种溶剂倾向于强力二烷基化（环化），而后者则倾向于单烷基化。在更广泛的溶剂中进行的研究表明，氢键键合和离子对可能在选择性控制中起重要作用，都强烈支持二烷基化。当用18-crown-6诱导离子对分离时，单烷基化在反应中占主导地位。已经发现所用的溶剂和离去基团参与选择性控制。在DMSO中，二烷基化的倾向以I

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00486-9