butyl 3-(phenylamino)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: butyl 3-(phenylamino)propanoate
• 英文别名: butyl 3-anilinopropanoate
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• mdl: MFCD12159506
• 分子量: 221.299
• InChiKey: AIZJPCWJZOOGGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.33h， 以79%的产率得到butyl 3-(phenylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Assessment and use of two silicon carbide multi-well plates for library synthesis and proteolytic digests using microwave heating

  摘要：

  报道了使用两个碳化硅板通过微波加热制备三种有机分子库的方法。此外，还进行了初步研究，表明其中一个板材也可用于蛋白质组学环境。两个板材在微波辐射下均能均匀加热，即24位板和48位板。48位板被用于通过苯胺与迈克尔受体之间的氮迈克尔反应制备N-芳基功能化的β-氨基酯库。24位板被用于通过铃木偶联方法制备联苯库，以及通过汉奇合成制备1,4-二氢吡啶库。48位板还用于通过胰蛋白酶对胰岛素B链进行蛋白水解消化。

  DOI：

  10.1039/b902112d

文献信息

• HOTf-catalyzed intermolecular hydroamination reactions of alkenes and alkynes with anilines
  作者：Xuefeng Xu、Xu Zhang、Zhiqiang Wang、Manman Kong

  DOI：10.1039/c5ra05209b

  日期：——

  Herein, the intermolecular hydroamination of alkenes and alkynes with anilines catalyzed by HOTf under mild conditions has been developed. This reaction provides one of the simplest alkene and alkyne addition methods and is an alternative to metal-catalyzed reactions. At the same time, the intramolecular hydroamination of alkynes with anilines proceeds smoothly to obtain quinolines. We found that this

  在此，已经开发了在温和条件下由HOTf催化的苯胺的烯烃和炔烃的分子间加氢胺化。该反应提供了最简单的烯烃和炔烃加成方法之一，并且是金属催化反应的替代方法。同时，炔烃与苯胺的分子内加氢胺化顺利进行以获得喹啉。我们发现，该策略可有效地以环境友好的方式从简单的起始材料构建复杂的结构。
• On-water magnetic NiFe₂O₄ nanoparticle-catalyzed Michael additions of active methylene compounds, aromatic/aliphatic amines, alcohols and thiols to conjugated alkenes
  作者：Soumen Payra、Arijit Saha、Subhash Banerjee

  DOI：10.1039/c6ra21160g

  日期：——

  Here, we have demonstrated the Michael addition of active methylene compounds, aromatic/aliphatic amines, thiols and alcohols to conjugated alkenes using magnetic nano-NiFe2O4 as reusable catalyst in water. Nano-NiFe2O4 efficiently catalyzed the formation of C–C and C–X (X = N, S, O etc.) bond through 1,4-addition reactions.

  在这里，我们已经证明了使用磁性纳米NiFe 2 O 4作为在水中可重复使用的催化剂将活性亚甲基化合物，芳香族/脂肪族胺，硫醇和醇的迈克尔加成到共轭烯烃上。纳米NiFe 2 O 4通过1，4-加成反应有效催化了CC和CX （X = N，S，O等）键的形成。
• Intermolecular Mono- and Dihydroamination of Activated Alkenes Using a Recoverable Gold Catalyst
  作者：Florian Medina、Christophe Michon、Francine Agbossou-Niedercorn

  DOI：10.1002/ejoc.201200891

  日期：2012.11

  A combination of gold chloride organometallic complex and a silver salt was used to catalyze intermolecular hydroamination of activated alkenes, i.e aza-Michael reactions. The gold-catalyzed reactions of activated alkenes with nitrogen substrates were investigated and found to afford various mono- and dihydroamination products, the latter being rare and original. After flash chromatography, gold NHC

  氯化金有机金属络合物和银盐的组合用于催化活化烯烃的分子间加氢胺化，即氮杂-迈克尔反应。研究了活化烯烃与氮底物的金催化反应，发现可以提供各种单氢胺化和二氢胺化产物，后者是罕见的和原始的。快速色谱后，金 NHC 催化剂可以作为氢氧化金 NHC 复合物回收。当与银盐结合时，金络合物再次导致活性加氢胺化催化剂。
• Glycerol as An Efficient Promoting Medium for Organic Reactions
  作者：Yanlong Gu、Joël Barrault、François Jérôme

  DOI：10.1002/adsc.200800328

  日期：2008.9.5

  beneficial effect of water on reaction rate is decreased with an increase of the reactant′s hydrophobicity, we report here that the use of glycerol as solvent was able to considerably accelerate the reaction rate of an organic reaction even starting from more hydrophobic substrates than those usually used on water. Moreover, the possibility of directly using crude glycerol generated by the biodiesel industry

  尽管水对反应速率的有利影响随着反应物疏水性的增加而降低，但我们在此报告，使用甘油作为溶剂能够显着加快有机反应的反应速率，即使是从比疏水底物更多的疏水性底物开始通常在水上使用的那些。此外，在经济和环境上直接使用由生物柴油工业产生的粗制甘油的可能性提高了使用甘油作为溶剂的兴趣。
• TiCl₂(OTf)-SiO₂: A solid stable lewis acid catalyst for Michael addition of α-Aminophosphonates, Amines, Indoles and Pyrrole
  作者：Habib Firouzabadi、Naser Iranpoor、Soghra Farahi

  DOI：10.1080/10426507.2017.1417298

  日期：2018.5.4

  TiCl3(OTf) on silica gel surface and introduced as a non-hygroscopic Lewis acid catalyst for C-N and C-C bond formation via Michael addition reaction. A variety of structurally diverse nitrogen nucleophiles including α-aminophosphonates, aliphatic and aromatic amines and imidazole were evaluated as Michael donors. Friedel–Crafts alkylation of indoles and pyrrole was also investigated through Michael addition

  摘要 TiCl2(OTf)-SiO2 是通过将 TiCl3(OTf) 固定在硅胶表面上简单制备的，并作为非吸湿性路易斯酸催化剂引入，通过迈克尔加成反应形成 CN 和 CC 键。各种结构不同的氮亲核试剂，包括 α-氨基膦酸酯、脂肪族和芳香族胺以及咪唑被评估为迈克尔供体。在 TiCl2(OTf)-SiO2 作为催化剂存在下，通过迈克尔加成反应研究了吲哚和吡咯的 Friedel-Crafts 烷基化反应。反应在室温或 60 °C 下在无溶剂条件下进行，以高产率获得所需的迈克尔加合物。图形概要