2-(4-(4-chlorophenoxy)phenyl)-4H-chromen-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-(4-(4-chlorophenoxy)phenyl)-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 2-[4-(4-Chlorophenoxy)phenyl]chromen-4-one；2-[4-(4-chlorophenoxy)phenyl]chromen-4-one
• 化学式: C₂₁H₁₃ClO₃
• 分子量: 348.785
• InChiKey: AIZTWJVKZIIEBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氯苯氧基)苄腈 在 氯化亚砜 、 双氧水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 2-(4-(4-chlorophenoxy)phenyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  黄酮作为4（1 H）-喹诺酮类的等排体：发现有效的配体和双阶段抗疟铅化合物

  摘要：

  疟疾每年导致近一百万人死亡，恶性疟原虫的多抗性菌株的日益流行给控制该疾病带来了巨大挑战。制备了与4（1 H）-喹诺酮等排的多种黄酮，并对其抗恶性疟原虫W2菌株的血液阶段和鼠寄生虫伯氏疟原虫的肝脏阶段的抗疟原虫活性进行了分析。配体有效的潜在客户被确定为双阶段抗疟药，这表明支架优化可以提供有效的抗疟原虫化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.09.008