7-phenyl-5,6,7,10,11,12-hexahydro-9H-benzo[b][1,10]phenanthrolin-8-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-phenyl-5,6,7,10,11,12-hexahydro-9H-benzo[b][1,10]phenanthrolin-8-one
• 英文别名: 7-phenyl-6,7,9,10,11,12-hexahydro-5H-benzo[b][1,10]phenanthrolin-8-one
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O
• 分子量: 328.414
• InChiKey: AJBUHASJCMWGOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzylidene dimethyl ammonium chloride 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-phenyl-5,6,7,10,11,12-hexahydro-9H-benzo[b][1,10]phenanthrolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  新型功能化双吡啶和低聚吡啶的合成

  摘要：

  提出了一种退火反应，其中使用 1,3-环己二酮 (1) 和曼尼希碱 6a、b 制备官能化联吡啶 12a、13a、14a 和二氢吡啶衍生物 10b、11b。所有这些产品都拥有一个酮基，这将允许进一​​步的转化。同样的概念也用于合成 S 型三联吡啶 25。曼尼希碱 21 与 1,3-环己二酮反应生成七环三联吡啶 22，这是合成 torands 和其他三齿裂隙的关键中间体。酮 12a 用于合成四联吡啶 26。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200002)2000:3<543::aid-ejoc543>3.0.co;2-v

文献信息

• Synthesis of Novel Functionalized Bi- and Oligopyridines
  作者：Dirk Sielemann、Ralf Keuper、Nikolaus Risch

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(200002)2000:3<543::aid-ejoc543>3.0.co;2-v

  日期：2000.2

  All these products possess a keto group which will allow further transformations. The same concept was applied for the synthesis of the S-shaped terpyridine 25. The reaction of the Mannich base 21 with 1,3-cyclohexanedione yielded the heptacyclic terpyridine 22, which is a key intermediate for the synthesis of torands and other tridentate clefts. The ketone 12a was used for the synthesis of the quaterpyridine

  提出了一种退火反应，其中使用 1,3-环己二酮 (1) 和曼尼希碱 6a、b 制备官能化联吡啶 12a、13a、14a 和二氢吡啶衍生物 10b、11b。所有这些产品都拥有一个酮基，这将允许进一​​步的转化。同样的概念也用于合成 S 型三联吡啶 25。曼尼希碱 21 与 1,3-环己二酮反应生成七环三联吡啶 22，这是合成 torands 和其他三齿裂隙的关键中间体。酮 12a 用于合成四联吡啶 26。