1-[4,5-dimethoxy-2-(4-methylbenzoyl)]phenyl-acetone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4,5-dimethoxy-2-(4-methylbenzoyl)]phenyl-acetone
• 英文别名: 1-[4,5-Dimethoxy-2-(4-methylbenzoyl)phenyl]propan-2-one；1-[4,5-dimethoxy-2-(4-methylbenzoyl)phenyl]propan-2-one
• 化学式: C₁₉H₂₀O₄
• 分子量: 312.365
• InChiKey: AJBWTQXKTJHIAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4,5-dimethoxy-2-(4-methylbenzoyl)]phenyl-acetone 在 sodium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以253.7 mg的产率得到7,8-dimethoxy-4-methyl-1-(p-tolyl)-5H-benzo[d][1,2]diazepine
  参考文献：
  名称：

  一锅两步磷酸盐辅助酰化-肼环化反应，可轻松合成2,3-苯并二氮杂pine

  摘要：

  在这里，我们报告了通过1-芳基丙烷-2-酮与羧酸的磷酸盐辅助酰化反应，然后以一锅两步的方式将肼环合，合成2，3-苯并二氮杂及其类似物的新方法。在该反应中容许未保护的氨基。该方法可直接获得含有芳香族7,8-二甲氧基和1-对氨基苯基基团的2,3-苯并二氮杂卓，这通常被认为对生物活性很重要。在1-芳基丙烷-2-酮的苯环上存在3，4-二甲氧基或3-甲氧基取代对于酰化反应中的高区域选择性很重要。

  DOI：

  10.1039/c8ob00708j
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯丙酮 、 对甲基苯甲酸 在 三氟甲磺酸 、 tri(methylsalicyl)phosphate ester 作用下， 反应 0.33h， 生成 1-[4,5-dimethoxy-2-(4-methylbenzoyl)]phenyl-acetone
  参考文献：
  名称：

  一锅两步磷酸盐辅助酰化-肼环化反应，可轻松合成2,3-苯并二氮杂pine

  摘要：

  在这里，我们报告了通过1-芳基丙烷-2-酮与羧酸的磷酸盐辅助酰化反应，然后以一锅两步的方式将肼环合，合成2，3-苯并二氮杂及其类似物的新方法。在该反应中容许未保护的氨基。该方法可直接获得含有芳香族7,8-二甲氧基和1-对氨基苯基基团的2,3-苯并二氮杂卓，这通常被认为对生物活性很重要。在1-芳基丙烷-2-酮的苯环上存在3，4-二甲氧基或3-甲氧基取代对于酰化反应中的高区域选择性很重要。

  DOI：

  10.1039/c8ob00708j

文献信息

• On triazoles XLIII. Synthesis of 1,2,4-triazolyl isoquinolinium zwitter ions
  作者：Ibolya Prauda、István Kövesdi、PÉTer Trinka、JÓZsef Reiter

  DOI：10.1002/jhet.5570380215

  日期：2001.3

  Type 8 isoquinolinium zwitter ions were synthesised by the reaction of type 1 diketones or type 2 pyrylium salts with different 5-amino-3-Q-1H-1,2,4-triazoles. Spectroscopic and X-ray diffraction evidence was given for the zwitter ion structure of the products obtained. The position of the negative charge on the 1,2,4-tiazolium ring was proved by comparison of the cmr and uv spectra of the products

  键入8异喹啉鎓两性离子通过型的反应，合成1酮类或键入2具有不同的5-氨基-3- Q-1吡喃鎓盐ħ -1,2,4-三唑。给出了所得产物的两性离子结构的光谱和X射线衍射证据。通过比较为此目的制备的三种可能的N-苄基衍生物14-16获得的产物的cmr和uv光谱，证明了1,2,4-噻唑环上的负电荷位置。
• Unexpected formation of 1,2-dihydro-2-azolyl-and azinylisoquinolines by the reduction of the corresponding isoquinolinium salts with sodium borohydride in methanol
  作者：Ibolya Prauda、Mária Tóth-Lauritz、József Reiter

  DOI：10.1002/jhet.5570410611

  日期：2004.11

  The reduction of different 2-azolyl-and azinylisoquinolinium salts with sodium borohydride in methanol was studied. Surprisingly, contrary to what is found in the literature 1,2-dihydroisoquinoline derivatives were obtained. Their formation was attributed to the electron withdrawing character of the heterocyclic ring in position 2 of the isoquinolinium moiety. This was corroborated by synthesis and

  研究了在甲醇中用硼氢化钠还原不同的2-偶氮基-和a嗪基异喹啉鎓盐。令人惊讶地，与文献中发现的相反，获得了1，2-二氢异喹啉衍生物。它们的形成归因于异喹啉鎓部分的2位杂环的吸电子特性。通过合成和还原不同取代的2-苯基-和2-甲基异喹啉鎓盐可以证实这一点。
• Synthesis of novel type pyrazolyl and tetrazolyl isoquinolinium zwitterions
  作者：Ibolya Prauda、Jozsef Reiter

  DOI：10.1002/jhet.5570380130

  日期：2001.1

  New type pyrazol-3-yl-isoquinolinium hydrochloride (8a) and tetrazol-5-yl-isoquinolinium (8b) zwitterions were synthesised. Their structures were proved by ir, pmr, cmr, ms spectra as well as X-ray diffraction analysis of model compounds.

  合成了新型吡唑-3-基-异喹啉鎓盐酸盐（8a）和四唑-5-基-异喹啉鎓盐（8b）两性离子。通过ir，pmr，cmr，ms光谱以及模型化合物的X射线衍射分析证明了它们的结构。