[4-cyano-2,3-bis-[(2-methoxy-ethoxy)-methoxy]-phenyl]bromoacetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [4-cyano-2,3-bis-[(2-methoxy-ethoxy)-methoxy]-phenyl]bromoacetic acid
• 英文别名: 2-bromo-2-[4-cyano-2,3-bis(2-methoxyethoxymethoxy)phenyl]acetic acid
• 化学式: C₁₇H₂₂BrNO₈
• 分子量: 448.268
• InChiKey: AJFDPXIPASBGKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-cyano-2,3-bis-[(2-methoxy-ethoxy)-methoxy]-phenyl]bromoacetic acid 、 二苯基重氮甲烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以to obtain 450 mg of the desired product的产率得到Diphenylmethyl [4,cyano-2,3-bis-[(2-methoxy-ethoxy)methoxy]-phenyl]-bromoacetate
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporins

  摘要：

  一种化合物的分子式，所选自以下组合：其中R3p和R4p要么相同且选自以下组合：—OH、受保护的—OH和1到8个碳原子的酰氧基；R2p选自以下组合：—CN、—F、Br和I；R1p和R5p为氢或R5p为—F且R1p和R2p为氢，或者R1p和R2p为F且R5p为氢；或者R4p和R5p相同且选自以下组合：—OH、受保护的—OH和1到8个碳原子的酰氧基；R3p选自以下组合：F和—CN，R1p和R2p为氢，R8为氢或胺保护基，R10为剩余部分，其中羟基或氨基被保护，其中R'1选自以下组合：1到4个碳原子的烷基、—CN、羧基和1到4个碳原子的烷氧羰基。

  公开号：

  US06313305B1
• 作为产物：
  描述：

  4-cyano-2,3-bis-[(2-methoxy-ethoxy)-methoxy]-benzaldehyde 、 三溴甲烷 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 lithium bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 [4-cyano-2,3-bis-[(2-methoxy-ethoxy)-methoxy]-phenyl]bromoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporins

  摘要：

  该化合物的(R)或(S)形式的同分异构体或其混合物，以内盐或无毒、药学上可接受的酸盐形式存在，其中R1、R2、R3和R5在说明书中各自定义，R4为-OH或1至8个碳原子的烷氧基，A和A'分别选自氢、碱金属或碱土金属的相当物、镁、铵和有机胺的群体中，或者一到两个--COOA或--COOA'是--CO2--，波浪线表示--CH2R6可以处于E或Z位置，四级铵形式下的R6选自下列群体：其中X在说明书中定义，但当R3为-OH或1到8个碳原子的烷氧基时，至少有一个R1、R2和R5不是氢，具有抗菌性能。

  公开号：

  US05455238A1

文献信息

• US5455238A
  申请人：——

  公开号：US5455238A

  公开（公告）日：1995-10-03
• US5587372A
  申请人：——

  公开号：US5587372A

  公开（公告）日：1996-12-24
• US6313305B1
  申请人：——

  公开号：US6313305B1

  公开（公告）日：2001-11-06
• Cephalosporins
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US05455238A1

  公开（公告）日：1995-10-03

  A syn isomer in (R) or (S) form or a mixture thereof of a compound of the formula ##STR1## in the form of an internal salt or a non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salt wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.5 are individually defined in the specification, R.sub.4 is --OH or alkoxy of 1 to 8 carbon atoms, A and A' are individually selected from the group consisting of hydrogen, an equivalent of an alkali metal or alkaline earth metal, magnesium, ammonium and an organic amine, or one or two of --COOA or --COOA' ARE --CO.sub.2 --, the wavy line means --CH.sub.2 R.sub.6 can be in the E or Z position, R.sub.6 in the quaternary ammonium form is selected from the group consisting of ##STR2## X is defined as in the specification with the proviso that when R.sub.3 is --OH or alkoxy of 1 to 8 carbon atoms, at least one R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.5 is other than hydrogen having antibacterial properties.

  该化合物的(R)或(S)形式的同分异构体或其混合物，以内盐或无毒、药学上可接受的酸盐形式存在，其中R1、R2、R3和R5在说明书中各自定义，R4为-OH或1至8个碳原子的烷氧基，A和A'分别选自氢、碱金属或碱土金属的相当物、镁、铵和有机胺的群体中，或者一到两个--COOA或--COOA'是--CO2--，波浪线表示--CH2R6可以处于E或Z位置，四级铵形式下的R6选自下列群体：其中X在说明书中定义，但当R3为-OH或1到8个碳原子的烷氧基时，至少有一个R1、R2和R5不是氢，具有抗菌性能。