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tetrafluoropropoxybenzaldehyde

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tetrafluoropropoxybenzaldehyde
英文别名
2,3,4,5-Tetrafluoro-6-propoxybenzaldehyde
tetrafluoropropoxybenzaldehyde化学式
CAS
——
化学式
C10H8F4O2
mdl
——
分子量
236.166
InChiKey
AJFDOXGWHQJESK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of 4-fluoroalkoxycinnamonitriles
    摘要:
    用于制备4-氟烷氧基肉桂腈的工艺。该发明涉及一种制备式(I)的氟烷氧基肉桂腈的工艺 ##STR1## 其中n为1至8,m为1至17,其中m≤2n+1,通过将4-氟苯甲醛与式(II)的氟烷醇反应而得到,其中H2n+1-mFmCnO-H (II),其中m和n如上所定义,在碱的存在下,并在必要时,在溶剂的存在下,反应产生的4-氟烷氧基苯甲醛与氰乙酸或烷基氰乙酸酯在碱的存在下,并在必要时,在溶剂的存在下反应。
    公开号:
    US05569776A1
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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von 4-Fluoralkoxyzimtsäurenitrilen
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0672651A1
    公开(公告)日:1995-09-20
    Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Fluoralkoxyzimtsäurenitrilen der Formel (I) worin n = 1 bis 8 und m = 1 bis 17 sind, wobei m ≦ 2n + 1 ist, indem man 4-Fluorbenzaldehyd in Gegenwart einer Base und gegebenenfalls eines Lösungsmittels mit einem Fluoralkanol der Formel (II),         H2n+1-mFmCnO-H   (II) worin m und n die oben angegebene Bedeutung besitzen, umsetzt und den erhaltenen 4-Fluoralkoxybenzaldehyd mit Cyanessigsäure oder einem Cyanessigsäurealkylester in Gegenwart einer Base und gegebenenfalls eines Lösungsmittels umsetzt.
    本发明涉及一种制备式 (I) 氟烷氧肉桂酸腈的工艺 其中 n = 1 至 8,m = 1 至 17,m ≦ 2n + 1,通过在碱和任选溶剂存在下使 4-苯甲醛与式 (II) 的氟烷醇反应、 H2n+1-mFmCnO-H (II) 其中 m 和 n 如上文所定义,并将得到的 4-氟烷氧基苯甲醛乙酸乙酸烷基酯在碱和溶剂存在下反应。
  • US5569776A
    申请人:——
    公开号:US5569776A
    公开(公告)日:1996-10-29
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