ethyl ((5-(1 -cyclopropyl-6-fluoro-1 H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridazin-3-yl)methyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: ethyl ((5-(1 -cyclopropyl-6-fluoro-1 H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridazin-3-yl)methyl)carbamate
• 英文别名: US10085984, Example 9；ethyl N-[[5-(1-cyclopropyl-6-fluorobenzimidazol-2-yl)pyridazin-3-yl]methyl]carbamate
• 化学式: C₁₈H₁₈FN₅O₂
• 分子量: 355.372
• InChiKey: AJIAJYNEYHFBIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟硝基苯 在 甲醇 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 potassium fluoride 、 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 80.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 反应 49.0h， 生成 ethyl ((5-(1 -cyclopropyl-6-fluoro-1 H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridazin-3-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  提供具有金属酶调节活性的化合物，以及通过这些金属酶介导的治疗疾病、紊乱或症状的方法。

  公开号：

  US20180185362A1

文献信息

• Metalloenzyme inhibitor compounds
  申请人：Viamet Pharmaceuticals (Bermuda), Ltd.

  公开号：US10085984B2

  公开（公告）日：2018-10-02

  Provided are compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  本文提供了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由此类金属酶介导的疾病、失调或症状的方法。
• METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Viamet Pharmaceuticals (NC), Inc.

  公开号：US20180185362A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  Provided are compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  提供具有金属酶调节活性的化合物，以及通过这些金属酶介导的治疗疾病、紊乱或症状的方法。