3-(4-fluorophenyl)-6-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-fluorophenyl)-6-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
• 英文别名: 3-(4-Fluorophenyl)-6-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
• 化学式: C₁₃H₁₀FN₃
• 分子量: 227.241
• InChiKey: AJIIHRYXTHCNAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 ruthenium trichloride 、 Oxone 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到3-(4-fluorophenyl)-6-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  RuCl 3 / Oxone：由2-（2-亚芳基肼并）吡啶合成3-芳基-[1,2,4]三唑并[4,3- a ]吡啶的有效组合

  摘要：

  已经开发出一种有效且方便的合成3-芳基[1,2,4]三唑并[4,3- a ]吡啶的方法，该方法涉及RuCl 3 / Oxone对2-（2-亚芳基肼基嗪）吡啶的氧化环化反应。在吡啶氮上有化学选择性。RuCl 3可以用作通过涉及C N键形成的直接分子内环化合成三唑并吡啶的有效均相催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.10.110

文献信息

• I₂-TBHP-catalyzed one-pot highly efficient synthesis of 4,3-fused 1,2,4-triazoles from N-tosylhydrazones and aromatic N-heterocycles via intermolecular formal 1,3-dipolar cycloaddition
  作者：Surendra Babu Inturi、Biswajit Kalita、A. Jafar Ahamed

  DOI：10.1039/c6ob01926a

  日期：——

  I2-TBHP-catalyzed azomethine imine generation and subsequent regioselective 1,3-dipolar cycloaddition (DC) with aromatic N-heterocycles was developed to afford various 4,3-fused 1,2,4-triazoles in excellent yields. The method is operationally simple and highly efficient with broad functional group tolerance.

  开发了I 2 -TBHP催化的偶氮甲亚胺亚胺和随后的具有芳香族N-杂环的区域选择性1，3-偶极环加成（DC），以优异的产率提供了各种4，3-稠合的1,2,4-三唑。该方法操作简便且高效，具有宽泛的官能团耐受性。
• SUBSTITUED BENZOFURAN COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：McComas Casey C.

  公开号：US20150246902A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及式（I）的化合物，这些化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，以及这些化合物的合成，以及使用这些化合物来抑制HCV NS5B聚合酶活性，治疗或预防HCV感染，并在细胞系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。
• RuCl3/Oxone: An efficient combination for the synthesis of 3-aryl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridines from 2-(2-arylidenehydrazinol)pyridines
  作者：Tallapally Swamy、Padma Raviteja、Goskula Srikanth、Basi V. Subba Reddy、Vadde Ravinder

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.10.110

  日期：2016.12

  An efficient and convenient method for the synthesis of 3-aryl[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridines has been developed involving RuCl3/Oxone oxidative cyclization of 2-(2-arylidenehydrazinyl)pyridines, which occurs chemoselectively at the pyridine nitrogen. RuCl3 can be used as an efficient homogeneous catalyst for the synthesis of triazolopyridines through a direct intramolecular cyclization involving CN

  已经开发出一种有效且方便的合成3-芳基[1,2,4]三唑并[4,3- a ]吡啶的方法，该方法涉及RuCl 3 / Oxone对2-（2-亚芳基肼基嗪）吡啶的氧化环化反应。在吡啶氮上有化学选择性。RuCl 3可以用作通过涉及C N键形成的直接分子内环化合成三唑并吡啶的有效均相催化剂。