4,4,4-trifluoro-3-formyl-butyric acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4,4,4-trifluoro-3-formyl-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: 4,4,4-Trifluoro-3-formyl-butyric acid ethyl ester；ethyl 4,4,4-trifluoro-3-formylbutanoate
• 化学式: C₇H₉F₃O₃
• 分子量: 198.142
• InChiKey: AJJJBAUASFSALR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,4-trifluoro-3-formyl-butyric acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-(Trifluoromethyl)butane-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  通过Johnson-Claisen和Eshenmoser-Claisen重排立体选择性合成三氟甲基化化合物

  摘要：

  证明了手性γ-三氟甲基化的烯丙醇的强生-克莱森和埃森莫瑟-克莱森重排，它们是通过相应的炔丙醇的有效酶解制备的。结果表明，两种反应都可能成为制备高度官能化的手性三氟甲基化材料的重要方法。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(97)00049-3
• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-三氟巴豆酸乙酯 在 potassium hydroxide 、 四甲基胍 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 13.83h， 生成 4,4,4-trifluoro-3-formyl-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] [3-HETEROARYL-2-TRIFLUOROMETHYL-PROPYL]-PIPERIDIN-1-YLE OR -MORPHOLIN-4-YLE COMPOUNDS AS TRPA1 ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES
  [FR] COMPOSÉS [3-HÉTÉROARYL-2-TRIFLUOROMÉTHYL-PROPYL]-PIPÉRIDIN-1-YLE OU -MORPHOLIN-4-YLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE TRPA1 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES RESPIRATOIRES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用公式（I）化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。公式（I）化合物是TRPA1通道的拮抗剂，可能对治疗与该通道相关的炎症性疾病和紊乱有用。

  公开号：

  WO2014072325A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PHENYLCARBAMATE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DU PHÉNYLCARBAMATE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014056958A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Y, R1, R2 and R3 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are antagonists of the TRPA1 channel and may be useful in treating inflammatory diseases and disorders associated with that channel.

  本发明涉及具有以下式（I）的化合物及其药用可接受的盐，其中Y，R1，R2和R3在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明涉及制备和使用具有式（I）的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式（I）的化合物是TRPA1通道的拮抗剂，可能在治疗与该通道相关的炎症性疾病和紊乱方面有用。
• [EN] [3-HETEROARYL-2-TRIFLUOROMETHYL-PROPYL]-PIPERIDIN-1-YLE OR -MORPHOLIN-4-YLE COMPOUNDS AS TRPA1 ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS [3-HÉTÉROARYL-2-TRIFLUOROMÉTHYL-PROPYL]-PIPÉRIDIN-1-YLE OU -MORPHOLIN-4-YLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE TRPA1 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES RESPIRATOIRES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014072325A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The invention is concerned with the compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are antagonists of the TRPA1 channel and may be useful in treating inflammatory diseases and disorders associated with that channel.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用公式（I）化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。公式（I）化合物是TRPA1通道的拮抗剂，可能对治疗与该通道相关的炎症性疾病和紊乱有用。
• SUBSTITUTED CARBAMATE COMPOUNDS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC

  公开号：US20150218141A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Y, R1 and R3 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are antagonists of the TRPA1 channel and may be useful in treating inflammatory diseases and disorders associated with that channel.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中Y、R1和R3在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明还涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及含有这些化合物的制药组合物。式(I)化合物是TRPA1通道的拮抗剂，可能有助于治疗与该通道相关的炎症性疾病和障碍。
• SUBSTITUTED PHENYLCARBAMATE COMPOUNDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150218144A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Y, R1, R2 and R3 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are antagonists of the TRPA1 channel and may be useful in treating inflammatory diseases and disorders associated with that channel.

  本发明涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中Y、R1、R2和R3在详细描述和权利要求中有定义。此外，本发明还涉及制造和使用式（I）化合物的方法以及含有这些化合物的药物组合物。式（I）的化合物是TRPA1通道拮抗剂，可能在治疗与该通道相关的炎症性疾病和紊乱方面有用。
• Substituted phenylcarbamate compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09353096B2

  公开（公告）日：2016-05-31

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Y, R1, R2 and R3 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are antagonists of the TRPA1 channel and may be useful in treating inflammatory diseases and disorders associated with that channel.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中Y、R1、R2和R3在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明还涉及制造和使用式(I)的化合物的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。式(I)的化合物是TRPA1通道的拮抗剂，可用于治疗与该通道相关的炎症性疾病和障碍。