Ce(trifluoromethanesulphonate)3 hydrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Ce(trifluoromethanesulphonate)3 hydrate
• 英文别名: cerium(III) triflate hydrate；hydrated cerium triflate；cerium(3+);trifluoromethanesulfonate;hydrate
• 化学式: 3CF₃O₃S*Ce*(x)H₂O
• 分子量: 307.2
• InChiKey: AJJJLYQUZZUDGS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.77
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ce(trifluoromethanesulphonate)3 hydrate 生成 cerium triflate
  参考文献：
  名称：

  Roberts, J. E.; Bykowski, J. S., Thermochimica Acta, 1978, vol. 25, p. 233 - 240

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cerium(III) oxide 、 三氟甲磺酸 以 水 为溶剂， 生成 Ce(trifluoromethanesulphonate)3 hydrate
  参考文献：
  名称：

  Bünzli, Jean-Claude G.; Pilloud, Francis, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 13, p. 2638 - 2642

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Supramolecular assemblies of p-sulfonatocalix[4]arene with aquated trivalent lanthanide ions
  作者：Jerry L. Atwood、Leonard J. Barbour、Scott Dalgarno、Colin L. Raston、Helen R. Webb

  DOI：10.1039/b206129e

  日期：2002.11.25

  New structural motifs incorporating trivalent lanthanoid ions and p-sulfonatocalix[4]arene, derived from solutions with or without potential host molecules for the calixarene, notably 18-crown-6, 1-aza-18-crown-6, and cryptand[2.2.2], have been authenticated. These include coordination polymers which form bi-layer sheet structures and an unprecedented combined ‘ferris wheel’ and ‘molecular capsule’ structure for Ce3+ which incorporates two previously reported structural motifs associated with this type of chemistry, respectively for elements to the left and right of cerium in the lanthanide series.

  新结构基元引入了三价镧系离子和p-磺酸基杯[4]芳烃，这些基元源自含有或不含杯芳烃的可能宿主分子的溶液，特别是18-冠-6、1-氮杂-18-冠-6和穴醚[2.2.2]，已经得到了验证。其中包括形成双层片状结构的配位聚合物，以及一种前所未有的结合了“摩天轮”和“分子胶囊”结构的Ce3+，分别引入了与镧系元素中铈左右两边的元素相关的两种先前报道的结构基元。
• X-Ray Structural Studies of Small-Bite Ligands on Large Cations – Lanthanide(III) Ions and Dimethylphosphate
  作者：Eric J. Chan、Jack M. Harrowfield、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1071/ch19506

  日期：——

  polymeric and commonly dimorphic, while the stoichiometrically more variable mixed dmp/tfa complexes have structures closely related to one phase of the Ln(dmp)3 family, and the presence of picrate and aza-aromatic ligands enables the isolation of Y and Lu derivatives containing binuclear species. In all, the dmp– ligands adopt exclusively the κ1O;κ1O′ bridging mode, the overall results indicating

  在前两种情况下，镧系元素氯化物或三氟乙酸盐（tfa）或苦味酸盐与单独的磷酸三甲酯反应，或在第三种情况下与磷酸三甲酯加1,10-菲咯啉或3,2'; 6'，2''-叔吡啶反应，导致形成含有磷酸二甲酯（dmp –）的结晶产物。这些材料的单晶X射线结构表征表明，用氯反应物和较轻的镧系元素获得的化学计量简单的Ln（dmp）3物种是聚合的，并且通常是双态的，而化学计量可变性更高的dmp / tfa混合复合物的结构密切相关到Ln（dmp）3的一相家族和苦味酸盐和氮杂芳香族配体的存在使得能够分离出含有双核物种的Y和Lu衍生物。总之，DMP -配体采用专门的κ 1 Ò ;κ 1 O'桥接模式，总体结果表明，这应该适用于完整的镧系。
• Structural, Spectroscopic, and Thermodynamic Consequences of Anti-Chelate Effect in Nine-Coordinate Lanthanide Podates
  作者：Patrick E. Ryan、Laure Guénée、Gabriel Canard、Frédéric Gumy、Jean-Claude G. Bünzli、Claude Piguet

  DOI：10.1021/ic802130z

  日期：2009.3.16

  The connection of three tridentate 2,6-bis(1-ethyl-benzimidazol-2-yl)pyridine binding units to an extended sulfur-containing tripodal anchor in the ligand L9 yields nine-coordinate podates [Ln(L9)]3+ upon reaction with trivalent lanthanides, Ln(III). Structural analysis of [Eu(L9)](ClO4)3 in the solid state with the help of the bond valence method shows that the peripheral ethyl groups are responsible

  三个三齿2,6-双（1-乙基-苯并咪唑-2-基）吡啶结合单元与配体L9中扩展的含硫三脚架锚的连接在产生9个坐标豆荚[Ln（L9）] 3+时与三价镧系元素Ln（III）反应 [Eu（L9）]（ClO 4）3的结构分析借助键合价方法在固态下的固相反应表明，外围乙基是造成三螺旋结构特定变形的原因，这使得氮供体更接近中心金属，同时最大程度地减少了链间排斥。通过高分辨率发射光谱研究了这种畸变对Eu（III）发光探针的影响，而在乙腈中收集的顺磁NMR数据表明[Ln（L9）] 3+采用单个弛豫的C 3整个镧系的对称结构。三螺旋结构在溶液中的持久性是以在螺旋包裹的有机三脚架中的严格约束为代价的，这严重不利于分子内环化过程。所产生的抗螯合作用可用于选择性制备具有三脚架配体的多核复合物。
• Analysis of Paramagnetic NMR Spectra of Triple-Helical Lanthanide Complexes with 2,6-Dipicolinic Acid Revisited:  A New Assignment of Structural Changes and Crystal-Field Effects 25 Years Later
  作者：Nadjet Ouali、Bernard Bocquet、Stéphane Rigault、Pierre-Yves Morgantini、Jacques Weber、Claude Piguet

  DOI：10.1021/ic010801i

  日期：2002.3.1

  6-dicarboxylic acid) shows that fast intramolecular P <==> M interconversion between the helical enantiomers occurs on the NMR time scale. Detailed analyses of the paramagnetic NMR hyperfine shifts according to crystal-field independent techniques demonstrate the existence of two different helical structures, one for large lanthanides (Ln = La-Eu) and one for small lanthanides (Ln = Tb-Lu), in complete contrast

  D（3）-对称三螺旋络合物[Ln（L1-2H）（3）]（3）（-）的（1）H和（13）C NMR可变温度测量（L1 =吡啶-2， 6-二羧酸； Ln = La-Lu）显示了动态分子间配体交换过程的证据，其活化能取决于金属离子的大小。在298 K时，在[Ln（L3-2H）（3）]（3）（-）（L3 = 4-乙基吡啶-2,6-二羧酸）中使用非对映探针显示快速分子内P <= =>螺旋对映异构体之间的M互变发生在NMR时间尺度上。根据独立于晶体场的技术对顺磁NMR超精细位移的详细分析表明，存在两种不同的螺旋结构，一种为大镧系元素（Ln = La-Eu），一种为小镧系元素（Ln = Tb-Lu），与25年前提出的同构性完全相反。仔细考虑原始晶体场相关的分析表明，轴向晶体场参数A（0）2的突然变化平行于结构变化会导致一些偶然的补偿效果，从而阻止根据经典的单核方法检测结构变化。固态的晶体结构和气相的密度
• A Simple Thermodynamic Model for Rationalizing the Formation of Self-Assembled Multimetallic Edifices:  Application to Triple-Stranded Helicates
  作者：Kornelia Zeckert、Josef Hamacek、Jean-Pierre Rivera、Sébastien Floquet、André Pinto、Michal Borkovec、Claude Piguet

  DOI：10.1021/ja0483443

  日期：2004.9.1

  [(Ln(1))(Ln(2))(L2)(3)](6+). A simple free energy thermodynamic model based on (i) an absolute affinity for each nine-coordinate lanthanide occupying a terminal N(6)O(3) site and (ii) a single intermetallic interaction between two adjacent metal ions in the complexes (DeltaE) successfully models the experimental macroscopic constants and allows the rational molecular programming of the extended trimetallic homologues

  双三齿配体双[1-乙基-2-[6'-(N,N-二乙基氨基甲酰基)吡啶-2'-基]苯并咪唑-5-基]甲烷(L2)与Ln(CF(3))的反应SO(3))(3).xH(2)O 在乙腈中 (Ln = La-Lu) 证明了三个稳定配合物的连续形成 [Ln(L2)(3)](3+), [Ln(2) (L2)(3)](6+) 和 [Ln(2)(L2)(2)](6+)。晶体场独立核磁共振方法确定 [Tb(2)(L2)(3)](6+) 的晶体结构是在溶液中观察到的螺旋结构的令人满意的模型。这允许异质双金属螺旋 [(Ln(1))(Ln(2))(L2)(3)](6+) 的定性和定量 beta23 (bi,Ln1,Ln2) 表征。