cerium(III) oxide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系有机物
• 英文名称: cerium(III) oxide
• 英文别名: cerium oxide；cerium sesquioxide；Cerium;trihydrate
• 化学式: Ce₂O₃
• 分子量: 328.238
• InChiKey: KVLPUAMGJACFBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.47
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cerium(III) oxide 在 Hg 、 HCl 、 acetic acid 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 氢化铈 (CeH3)
  参考文献：
  名称：

  湿法冶金制备镧和铈金属

  摘要：

  镧和铈金属是通过在水溶液中电解合成汞齐然后热分解来制备的。合并产率几乎是定量的。然而，由于镧系元素和汞之间的密度差异，镧系元素金属的制备产率在热分解过程中下降。发现制备的金属中的气态杂质与市售金属中的气态杂质相当。

  DOI：

  10.1016/s0925-8388(02)01167-2
• 作为产物：
  描述：

  三氯化铈 以 甲酸 为溶剂， 生成 cerium(III) oxide
  参考文献：
  名称：

  Petrin, B. K.; Bubyreva, N. S.; Pashchenko, M. I., Elektrokhimiya, 1966, vol. 2, p. 829 - 833

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  甘油 在 cerium(III) oxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 甲醇 、 乙醛 、 丙醛 、 丙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF MAKING ALCOHOLS
  [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'ALCOOLS

  摘要：

  一种制备单一羟基醇类化合物（如甲醇和乙醇）的方法，包括将多元醇和水与碱性催化剂接触。多元醇可以是甘油，催化剂可以是氧化镁。

  公开号：

  WO2013024261A1

文献信息

• Thermal decomposition of formates. Part IX. Thermal decomposition of rare earth formate anhydrides
  作者：Yoshio Masuda

  DOI：10.1016/0040-6031(83)80108-7

  日期：1983.9

  Abstract The thermal decomposition of rare earth formate anhydrides in a flowing nitrogen atmosphere was studied systematically by means of thermogravimetry and differential thermal analysis. The decomposition consisted of two or three stages 2 Ln(HCO 2 ) 3 → 2 LnO(HCO 2 ) → Ln 2 O 2 ·CO 3 → Ln 2 O 3 The monoxyformate did not appear in the decomposition of the lighter element formates except for lanthanum

  摘要 采用热重法和差热分析法，系统地研究了稀土甲酸酐在流动氮气气氛中的热分解。分解由两个或三个阶段组成 2 Ln(HCO 2 ) 3 → 2 LnO(HCO 2 ) → Ln 2 O 2 ·CO 3 → Ln 2 O 3镧甲酸。在整个系列中都观察到了碳酸氢盐。镨和钕的碳氧酸盐晶体结构为单斜晶型，其他元素为四方晶型。稀土甲酸盐的热稳定性与其结构畸变有关，这必须归因于稀土金属离子半径的收缩。镧分解为甲酸镝的第一阶段是 Avrami 型反应。钬到镥的甲酸盐在分解的主要第一阶段熔化，它们的动力学是一级反应的特征。确定了分解主要阶段的动力学参数，如活化能和指前因子。
• Synthesis of rare earth monoxides
  作者：J.M. Leger、N. Yacoubi、J. Loriers

  DOI：10.1016/0022-4596(81)90436-9

  日期：1981.3

  parameter consideration it is concluded that these compounds are the rare earth monoxides. For Ln =Gd, Dy, Tm, no reaction is observed at 50 kbar and 1000°C. The rare earth monoxides show a variety of properties: LaO, CeO, PrO, and NdO are metallic with the rare earth in the trivalent state; EuO and YbO are semiconductors with the rare earth in the divalent state; SmO is metallic with samarium in an intermediate

  已经计算出从稀土金属和倍半氧化物形成离子或金属一氧化物的标准吉布斯能量变化。在高压下，应获得离子一氧化and和较轻的稀土金属一氧化物，通过带式设备在15–80 kbar和500-1200°C的温度范围内进行的实验证实了这一点。对于Ln＝ La，Ce，Pr，Nd，Sm，从每个反应获得面心立方化合物。电池参数分别为5.144、5.089、5.031、4.994和4.943±0.005A 3。该化合物呈金黄色，具有金属光泽。从化学分析和细胞参数考虑可以得出结论，这些化合物是稀土一氧化碳。对于Ln＝ Gd，Dy，Tm，在50kbar和1000℃下未观察到反应。稀土一氧化物具有多种特性：LaO，CeO，PrO和NdO是金属，稀土元素为三价态。EuO和YbO是稀土元素为二价态的半导体。SmO是金属的，sa的中间价态接近3。
• Equilibria and Structure of the Lanthanide(III)-2-hydroxy-1,3-diaminopropane-<i>N</i>,<i>N</i>,<i>N</i>‘,<i>N</i>‘-tetraacetate Complexes:  Formation of Alkoxo-Bridged Dimers in Solid State and Solution
  作者：Gyula Tircsó、Attila Bényei、Ernõ Brücher、Anita Kis、Róbert Király

  DOI：10.1021/ic0517321

  日期：2006.6.1

  The proton relaxivities of the Gd3+ complex decrease with the increase of pH, and at pH > 6, the low relaxivity values indicate the probable absence of H2O in the inner sphere and the predominance of the eight-coordinated dimer species [Gd2(L-O)2].4- The results of ESI-TOF MS studies of the complexes of La3+, Nd3+, and Lu3+ proved the formation of dinuclear dimers in dilute (0.25 mM) solutions. pH-potentiometric

  由X-发现，在pH 7.5的1,3-二氨基-2-羟基丙烷-N，N，N'，N'-四乙酸（H4L-OH）和Nd3 +之间形成的络合物是固态的双核二聚体。射线晶体学。在复合物K4 [Nd2（LO）2（H2O）2] .14H2O中，每个配体均与带有亚氨基二乙酸酯基团的两个Nd3 +原子配位（Nd3 + -Nd3 +距离为3.9283（8）A）。醇羟基被去质子化，并且烷氧基在桥连位置与两个Nd3 +配位。Nd3 +离子在内部球体中每个Nd（III）离子与一个水分子成9个配位。复数K4 [Nd2（LO）2（H2O）2] .14H2O具有一个反转中心，并且空间组为P1。K +离子中的两个是六配位的，而其他两个K +离子是八配位的；极性聚合物水-K +层通过桥接水分子在非极性配体层之间形成。双核二聚体复合物也存在于水溶液中。Gd3 +配合物的质子弛豫度随pH的增加而降低，并且在pH> 6时，低弛豫度值表明
• Comparison of covalency in the lanthanide chloride and nitrate complexes based on the adsorption data on zeolite Y
  作者：Agnieszka Gładysz-Płaska、Marek Majdan、Wiesława Ferenc、Jan Sarzyński

  DOI：10.1016/j.molstruc.2011.09.052

  日期：2011.12

  Abstract The changes of the distribution constants Kd of lanthanide chlorides in the system: zeolite Y (solid phase)–sodium chloride (aqueous phase) were investigated. The evident tetrad effect in the change of log Kd values within the lanthanide series was observed and the attempt of its explanation through the comparison of covalence in Ln O bonds existing in: the Al O(1/3Ln) Si , Al O(1/3Ln) species

  摘要 研究了沸石Y（固相）-氯化钠（水相）体系中镧系元素氯化物分布常数Kd的变化。观察到镧系元素系列中 log Kd 值变化的明显四分体效应，并试图通过比较存在于以下中的 Ln O 键的共价进行解释：Al O(1/3Ln) Si 、Al O(1/ 3Ln) 物质，即由沸石相中的硅氧烷和硅烷醇以及水相中存在的水离子 Ln ( H 2 O ) 8 – 9 3 + 形成的物质。Ln-沸石样品通过 N2 吸附和磁性测量进行表征。磁矩在 77-303 K 的范围内确定。它们遵循居里-魏斯定律。为 Ln-沸石 Y 计算的 μeff 值远高于 Hund 和 Van Vleck 为 Ln3+ 获得的值。
• Solubility behavior of rare earths with ammonium carbonate and ammonium carbonate plus ammonium hydroxide: Precipitation of their peroxicarbonates
  作者：Mari E. de Vasconcellos、S.M.R. da Rocha、W.R. Pedreira、Carlos A. da S. Queiroz、Alcídio Abrão

  DOI：10.1016/j.jallcom.2007.04.163

  日期：2008.2

  the rare earths when treated with ammonium carbonate and with a binary mixture of ammonium carbonate plus ammonium hydroxide. The carbonates of some rare earths are completely soluble in ammonium carbonate or in ammonium carbonate plus ammonium hydroxide, while others are only partially soluble and finally some are completely insoluble. Addition of hydrogen peroxide to the soluble complexed rare earth

  摘要 这项工作的目的是报告稀土在用碳酸铵和碳酸铵加氢氧化铵的二元混合物处理时的显着行为。一些稀土的碳酸盐完全溶于碳酸铵或碳酸铵加氢氧化铵，而另一些则仅部分溶解，最后一些完全不溶。向可溶性复合稀土碳酸盐中加入过氧化氢会导致一系列被称为稀土过氧碳酸盐的新化合物沉淀。稀土在碳酸盐-过氧化物系统中有一些不同的沉淀行为。有的完全立即沉淀，有的在陈化期后完全沉淀，最后有的根本不沉淀。这些不同的行为为稀土的分离化学开辟了新的可能性。Sm、Gd、Dy、Y、Yb 和 Tm 在碳酸铵中快速且完全溶解。Ho、Eu 和 Tb 完全溶于碳酸铵但缓慢溶解。La、Ce、Pr ​​和 Nd 仅部分溶于碳酸铵。虽然 Ce、Pr、Nd、Sm、Eu 和 Dy 完全且容易溶于碳酸铵加氢氧化铵的混合物中，但 La 仅部分溶解，而 Tb 完全不溶于同一混合物中。关于过氧碳酸盐，La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Dy 和 Ho