三乙醇胺硼酸酯 | 283-56-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 三乙醇胺硼酸酯
• 中文别名: 三乙醇胺硼酸盐；硼酸三乙醇胺；2,2',2'-三乙醇胺硼酸盐；2,2',2''-三乙醇胺硼酸盐
• 英文名称: 2,8,9-trioxa-5-aza-1-borabicyclo[3.3.3]undecane
• 英文别名: triethanolamine borate；boratrane
• CAS: 283-56-7
• 化学式: C₆H₁₂BNO₃
• mdl: MFCD00003272
• 分子量: 156.977
• InChiKey: NKPKVNRBHXOADG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235-237 °C(lit.)
• 沸点：
  149.6±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  微溶于丙酮、苯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（否则可能分解）。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 三乙醇胺硼酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2,2′,2′′-Nitrilotriethyl borate
Boratrane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2,2′,2′′-Nitrilotriethyl borate
别名
Boratrane
: C6H12BNO3
分子式
: 156.98 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,8,9-Trioxa-5-aza-1-borabicyclo[3.3.3]undecane
-
化学文摘登记号(CAS 283-56-7
No.) 206-003-5
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硼烷/氧化硼
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对湿度敏感 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 235 - 237 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: YJ8968050

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

三乙醇胺硼酸盐可用作有机合成中间体和医药中间体，主要用于实验室研发过程和化工生产中。

三乙醇胺硼酸酯是一种水溶性防锈缓蚀剂，在工业金属制件加工过程中应用广泛。这种物质能有效防止金属制件生锈。实验显示，在浓度较低时，三乙醇胺硼酸酯溶液表现出较好的防锈效果；具体而言，当浓度为0.5%时，它对20钢有良好的防锈效果；0.6%的浓度适用于45钢；而达到0.8%时，则能更好地保护灰口铸铁。进一步的研究表明，在2.5%的浓度下，三乙醇胺硼酸酯能够为20钢、45钢以及灰口铸铁提供优异的防锈性能，因此也常用于防锈行业中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙醇胺硼酸酯 生成 氮化硼
  参考文献：
  名称：

  WADA HIROAKI; NOJIMA KAZUAKI; KURODA KAZUYUKI; KATO CHUZO, J. CERAM. SOC. JAP., 95,(1987) N 1, 130-134

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三乙醇胺 在 硼酸 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以89%的产率得到三乙醇胺硼酸酯
  参考文献：
  名称：

  4-芳基和4-烷基-2-甲硅烷基-1,3-丁二烯的合成及其Diels-Alder /交叉偶联反应

  摘要：

  已开发出甲硅烷基取代的炔烃和烯烃的烯-炔交叉甲基锡作为制备4-芳基-和4-烷基-2-甲硅烷基取代的1，3-二烯的途径。制备的二烯用于影响高度非对映选择性的Diels-Alder反应，然后将硅取代的Diels-Alder环加合物用于Hiyama交叉偶联反应。交叉耦合反应使这些硅二烯可用作可能准备并需要使用的多种其他二烯的合成子。X射线晶体学也表征了两个硅取代的Diels-Alder环加合物和一个Hiyama交叉偶联产物。

  DOI：

  10.1021/jo1017734
• 作为试剂：
  描述：

  (二乙基氨基)甲醇 、 potassium hexacyanoferrate(III) 在 aminoferrocene 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 、 三乙醇胺硼酸酯 、 频那醇硼烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以96.8%的产率得到2-(diethylamino)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  一种二氰基取代胺类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种下式(III)所示二氰基取代胺类化合物的合成方法，所述方法包括：在有机溶剂中，于催化剂、氧化剂和反应助剂的存在下，下(I)化合物和下式(II)化合物发生反应，反应结束后，经后处理，从而得到所述式(III)化合物，其中，R1、R2各自独立地选自C1‑C6烷基、苯基或苄基。该技术方案采用合适的底物、氰化剂以及催化剂、氧化剂和反应助剂，并通过有机溶剂的合适选择，从而高效促进了物料的转化，表现出高产率的反应效果，且反应条件温和，在工业应用上具有广阔的前景和科研价值。

  公开号：

  CN105237436B

文献信息

• 1-Hydrosilatrane: A Locomotive for Efficient Ketone Reductions
  作者：Sami E. Varjosaari、Vladislav Skrypai、Paolo Suating、Joseph J. M. Hurley、Thomas M. Gilbert、Marc J. Adler

  DOI：10.1002/ejoc.201601256

  日期：2017.1.10

  An efficient method for the reduction of ketones with 1-hydrosilatrane is described. In the presence of a Lewis base activator, the resulting secondary alcohols are rapidly formed in good to excellent yields (20 examples, 71–99 % yields). The relative bulkiness of 1-hydrosilatrane also enables the diastereoselective reduction of (–)-menthone to (+)-neomenthol, and the use of a chiral alkoxide activator

  描述了一种用 1-氢化硅酮还原酮的有效方法。在路易斯碱活化剂的存在下，生成的仲醇以良好到极好的收率迅速形成（20 个例子，71-99% 的收率）。1-氢化硅酮的相对体积也使得 (-)-薄荷酮非对映选择性还原为 (+)-新薄荷醇，并且手性醇盐活化剂的使用可以导致前手性酮的对映选择性还原。
• METHOD FOR SYNTHESIZING BORONATE ESTER COMPOUND, SODIUM SALT OF BORONATE ESTER COMPOUND, AND METHOD FOR SYNTHESIZING THE SAME
  申请人：KOBELCO ECO-SOLUTIONS CO., LTD.

  公开号：US20210070782A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  An object is to establish a technology with which a boronate ester compound can be easily and efficiently synthesized at a low cost with a small number of steps without the need for a complex chemical method and reagents that need to be carefully handled. A further object is to establish a sodium salt of a boronate ester compound that is a novel compound and a technology for synthesizing the sodium salt of a boronate ester compound. Provided are a sodium salt of a boronate ester compound and a method for synthesizing a boronate ester compound or a sodium salt of a boronate ester compound that includes reacting, in a reaction solvent, an organic chloride with a dispersion product obtained by dispersing sodium in a dispersion solvent to obtain an organic sodium compound, and reacting the obtained organic sodium compound with a borate ester compound to obtain a boronate ester compound or a sodium salt of a boronate ester compound.

  本发明的目的是建立一种技术，通过该技术，硼酸酯化合物可以在低成本、少量步骤、无需复杂化学方法和需要小心处理的试剂的情况下轻松高效地合成。另一个目的是建立一种硼酸酯盐的钠盐，这是一种新型化合物，以及合成硼酸酯盐的钠盐的技术。提供了一种硼酸酯盐的钠盐和一种合成硼酸酯化合物或硼酸酯盐的钠盐的方法，包括在反应溶剂中，将有机氯化物与在分散溶剂中分散钠得到的分散产物反应，以获得有机钠化合物，然后将获得的有机钠化合物与硼酸酯化合物反应，从而获得硼酸酯化合物或硼酸酯盐的钠盐。
• Silatrane as a Practical and Selective Reagent for the Reduction of Aryl Aldehydes to Benzylic Alcohols
  作者：Vladislav Skrypai、Joseph J. M. Hurley、Marc J. Adler

  DOI：10.1002/ejoc.201501599

  日期：2016.4

  simple carbonyl reductions as borohydrides. Hydrosilane reducing agents broadly fall into one of two general categories: either a) they are easy to handle and require expensive and/or hazardous additives, or b) they are difficult and/or dangerous to handle. This work details the discovery of mild and functional group compatible conditions utilizing hydrosilatrane for the selective reduction of aryl

  氢硅烷是廉价、容易获得的底物，但它们在简单羰基还原方面的用途不如硼氢化物广泛。氢硅烷还原剂大致分为两大类之一：a) 它们易于处理并且需要昂贵和/或危险的添加剂，或者 b) 它们难以处理和/或危险。这项工作详细介绍了温和和官能团相容条件的发现，利用氢化硅油将芳基醛选择性还原为苯甲醇，而不会形成不必要的醚或脱氧产物。这种方法在硅烷还原方面取得了重大进展，因为硅丙烷是一种空气和水分稳定但相对反应性的还原剂，可用于台式露天反应。
• Synthesis and characterization of metallatranes with phenyl substituents in atrane cage
  作者：Sergey S. Karlov、Anastasia A. Selina、Eleonora S. Chernyshova、Yuri F. Oprunenko、Alexei A. Merkulov、Victor A. Tafeenko、Andrei V. Churakov、Judith A.K. Howard、Galina S. Zaitseva

  DOI：10.1016/j.ica.2006.07.109

  日期：2007.2

  N(CH2CH2O)2(CHR3CR1R2O)MZ (M = Si, Z = CH2Cl, C CPh, H, OMenth, R1, R2, R3 = H, Ph; M = B, Z = nothing, R1, R2, R3 = H, Ph) have been synthesized. Both transalkoxylation and stepwise modification of a preformed metallatrane skeleton were used. The chloromethyl derivatives N(CH2CH2O)2(CHRCHRO)SiCH2Cl (R = H, Ph) react with tert-BuOK under intramolecular cycle expansion to give 1-tert-butoxy-2-carba-3-oxahomosilatranes

  摘要一系列新的单和二苯基取代的甲硅烷基和硼烷烃N（CH2CH2O）2（CHR3CR1R2O）MZ（M = Si，Z = CH2Cl，C CPh，H，OMenth，R1，R2，R3 = H，Ph; M = B ，Z ＝无，R 1，R 2，R 3 ＝ H，Ph）已经合成。既进行了烷氧基化反应又对预先形成的金属latrane骨架进行了逐步修饰。氯甲基衍生物N（CH2CH2O）2（CHRCHRO）SiCH2Cl（R = H，Ph）在分子内循环膨胀下与叔丁基醚反应，得到1-叔丁氧基-2-氨基-3-氧杂亚杂环戊酸酯N（CH2CH2O）（CH2CH2OCH2） （CHRCHRO）SiOtBu（R = H，Ph）。用三氟甲磺酸和三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯处理硼烷烃N（CH2CH2O）2（CH2CR1R2O）B（R1，R2 = H，Ph）会导致氮原子上发生亲电进攻的产物。
• Electrochemical fluorination of di- and tri-(2-hydroxyethyl)-substituted alkylamines
  作者：Takashi Abe、Irina Soloshonok、Hajime Baba、Akira Sekiya

  DOI：10.1016/s0022-1139(99)00106-2

  日期：1999.10

  Several 2-(hydroxyethyl)-substituted alkylamines like 1,4-bis(2-hydroxyethyl)piperazine, N,N-bis(2-hydroxyethyl)methylamine, N,N-bis(2-hydroxyethyl)ethylamine, and N,N,N-tris(2-hydroxyethyl)amine as well as their derivatives (HCl salts, a borate and trimethylsilylethers) were subjected to electrochemical fluorination. From 1,4-bis(2-hydroxyethyl)piperazine, F-[1,4-bis(fluorocarbonylmethyl)piperazine]

  几种2-（羟乙基）取代的烷基胺，例如1,4-双（2-羟乙基）哌嗪，N，N-双（2-羟乙基）甲胺，N，N-双（2-羟乙基）乙胺和N，N对N-三（2-羟乙基）胺及其衍生物（HCl盐，硼酸盐和三甲基甲硅烷基醚）进行电化学氟化。从1，4-双（2-羟乙基）哌嗪，以低收率获得F- [1，4-双（氟羰基甲基）哌嗪]。在N，N-双（2-羟乙基）烷基胺和N，N，N的氟化中-三（2-羟乙基）胺，广泛发生环化反应，提供了大量的F-吗啉衍生物。然而，从前者以低的，分离的产率获得了F - N，N-双（氟羰基甲基）甲胺。

表征谱图