4-(5-(2-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-methyl-5H-dibenzo[b,e]azepine-6,11-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 4-(5-(2-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-methyl-5H-dibenzo[b,e]azepine-6,11-dione
• 英文别名: 4-[5-(2-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2-methyl-5H-benzo[c][1]benzazepine-6,11-dione
• 化学式: C₂₃H₁₄ClN₃O₃
• 分子量: 415.835
• InChiKey: AJWAOBCMZAJGON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  85.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-(5-(2-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-methyl-5H-dibenzo[b,e]azepine-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  新型含1,3,4-恶二唑单元的5 H-二苯并[ b，e ]氮杂6,11-二酮衍生物的设计，合成和抗癌活性评估

  摘要：

  Rucaparib和PJ34被用作结构模型，用于设计含有1,3,4-恶二唑单元的新型5 H-二苯并[ b，e ]氮杂6,11-二酮衍生物。通过三步合成策略成功合成了目标化合物。筛选所有目标化合物针对OVCAR-3细胞系的抗增殖作用。对这些化合物的初步生物学研究提供了比rucaparib更好的活性化合物d21和d22。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.02.008