2-Methyl-1-(4-methylphenyl)-3,4-dihydroisochinoliniumiodid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 2-Methyl-1-(4-methylphenyl)-3,4-dihydroisochinoliniumiodid
• 英文别名: 2-Methyl-1-(4-methylphenyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2-ium;iodide
• 化学式: C₁₇H₁₈N*I
• 分子量: 363.241
• InChiKey: AJXPTOXFRDTNBC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.03
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-1-(4-methylphenyl)-3,4-dihydroisochinoliniumiodid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以80%的产率得到1-Hydroxy-2-methyl-1-(4-methylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin
  参考文献：
  名称：

  Moehrle; Breves, Pharmazie, 2003, vol. 58, # 3, p. 181 - 191

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)-3,4-二氢异喹啉 、 碘甲烷 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到2-Methyl-1-(4-methylphenyl)-3,4-dihydroisochinoliniumiodid
  参考文献：
  名称：

  Moehrle; Breves, Pharmazie, 2003, vol. 58, # 3, p. 181 - 191

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Concise synthesis of α-cyano tetrahydroisoquinolines with a quaternary center <i>via</i> Strecker reaction
  作者：Yue Ji、Xue Zhang、Weiwei Han、Sichang Wang、Ya Wu、Keliang Zhang、Penghui Yang、Pei Xiao、Yitao Wei

  DOI：10.1039/d1ra08469k

  日期：——

  A concise synthesis of α-cyano tetrahydroisoquinolines with a quaternary center via the Strecker reaction was successfully realized by employing TMSCN as cyano source and KF as fluoride source, furnishing the products with up to 99% yield. An isomerization of α-cyano tetrahydroisoquinoline was observed under alkaline conditions to give the isomer via [1,3]-H shift.

  以TMSCN为氰基源，KF为氟化物源，通过Strecker反应成功实现了具有四元中心的α-氰基四氢异喹啉的简明合成，产品收率高达99%。在碱性条件下观察到α-氰基四氢异喹啉的异构化，通过[1,3]-H转移得到异构体。
• Moehrle; Breves, Pharmazie, 2005, vol. 60, # 1, p. 23 - 35
  作者：Moehrle、Breves

  DOI：——

  日期：——