lithium perfluorodiphenylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: lithium perfluorodiphenylamide
• 英文别名: lithium bis(pentafluorophenyl)amide；Lithium;bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)azanide；lithium;bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)azanide
• 化学式: C₁₂F₁₀N*Li
• 分子量: 355.064
• InChiKey: AKDDPUOXPQNRCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium perfluorodiphenylamide 反应 1.0h， 以38%的产率得到perfluoro-5,10-bis(perfluorophenyl)-5,10-dihydrophenazine
  参考文献：
  名称：

  全氟铵基自由基阳离子的合成和应用（非常强的去电子剂）。

  摘要：

  全氟化二氢吩嗪衍生物（全氟-5,10-双（全氟苯基）-5,10-二氢吩嗪）（“吩嗪F ”）可以通过Ag [Al]的脱电（即氧化）容易地转化为稳定且可称量的自由基阳离子盐。 （OR F）4 ] / Br 2混合物（R F＝ C（CF 3）3）。作为无毒的去电子剂，与配位溶剂MeCN（E °′= 1.21 V）中的Fc + / Fc相比，它具有强大且完全可逆的半波电势，但在几乎不配位的o DFB（= 1,2-F）中，2 C 6 H 4 ; E°′= 1.29 V）。它允许在普通实验室溶剂中将[Fe III Cp * 2 ] +脱电子为[Fe IV（CO）Cp * 2 ] 2+和[Fe IV（CN- t Bu）Cp * 2 ] 2+。具有良好的σ供体配体（例如L =三吡唑基甲烷），可以从相应的元素金属中生成新颖的[M（L）x ] n +络合盐。

  DOI：

  10.1002/anie.202002768
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-亚氨基二(2,3,4,5,6-五氟苯) 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以90.5%的产率得到lithium perfluorodiphenylamide
  参考文献：
  名称：

  Complexes of the Lewis Acid Ga[N(C6F5)2]3 with Acetonitrile and Pyridine

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070363220120130

文献信息

• TUNGSTEN OXO ALKYLIDENE COMPLEXES FOR Z SELECTIVE OLEFIN METATHESIS
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US20130116434A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The current application describes tungsten oxo alkylidene complexes for olefin metathesis.

  当前的申请描述了用于烯烃开环反应的钨氧烷基亚烯基配合物。
• Synthesis of Tungsten Oxo Alkylidene Complexes
  作者：Dmitry V. Peryshkov、Richard R. Schrock

  DOI：10.1021/om3008579

  日期：2012.10.22

  toluene at 100 °C produced the known tungsten oxo alkylidene complex W(O)(CH-t-Bu)Cl2(PMe2Ph)2 (1a) in 45% isolated yield. The neophylidene analogue W(O)(CHCMe2Ph)Cl2(PMe2Ph)2 was prepared similarly in 39% yield. The reaction between 1a and LiOR (LiOR = LiOHIPT, LiOHMT) in benzene at 22 °C led to formation of the off-white W(O)(CH-t-Bu)Cl(OR)(PMe2Ph) complexes 4a (OR = OHMT = 2,6-dimesitylphenoxide)

  W（O）2（CH 2 - t- Bu）2（Bipy）与ZnCl 2（二恶烷），PMe 2 Ph和三甲基甲硅烷基氯的混合物在甲苯中于100°C反应生成已知的钨氧代亚烷基络合物W （O）（CH- t- Bu）Cl 2（PMe 2 Ph）2（1a），分离产率为45％。类似地以39％的收率制备了新叶绿素类似物W（O）（CHCMe 2 Ph）Cl 2（PMe 2 Ph）2。1a之间的反应和LIOR（LIOR = LiOHIPT，LiOHMT）的苯在22℃下导致形成灰白色W（O）（CH-的吨-Bu）氯（OR）（PME 2 PH）络合物4A（OR = OHMT = 2,6-二甲氧基苯酚）和4b（OR = OHIPT = 2,6-（2,4,6-三异丙基苯基）2苯氧基）。化合物4a用作合成W（O）（CH- t- Bu）（OHMT）（2,6-二苯基吡咯化物）（6），W（O）（CH- t- Bu）[N（ C 6
• LITHIUM SALTS OF PENTAFLUOROPHENYLAMIDE ANIONS, PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF
  申请人：Sundermeyer Jorg

  公开号：US20120245387A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The present invention provides new lithium salts comprising pentafluorophenylamide anions following the general formula Li + [N(SO 2 —R)(C 6 F 5 )] − , which are optionally present as solvent-free complexes. R is hereby selected from fluorine, linear or branched acyclic or cyclic alkyl groups with 1 to 20 carbon atoms which are not fluorinated, partially fluorinated or fully fluorinated; or not fluorinated, partially fluorinated or fully fluorinated aryl or benzyl groups with 1 to 20 carbon atoms. The lithium salts according to the present invention are produced by reacting the corresponding NH acid of the pentafluorophenylamide with one equivalent of lithium bis(trimethylsilyl)amide or lithium organyl, wherein the reaction is carried out advantageously in the presence of apolar aprotic solvents. In this way, lithium salts in the form of solvent-free complexes are obtained. These solvent-free lithium complexes are thermally, electrochemically and against oxidation stable and comprise a high ionic conductivity. The lithium salts according to the present invention are suitable to be used as ion-conducting materials, electrically conductive materials, dyes and in chemical catalysis. They are preferably used as ion-conducting electrolytes in lithium ion accumulators.

  本发明提供了新的锂盐，包括五氟苯酰胺阴离子，其遵循以下一般公式Li + [N（SO2-R）（C6F5）]−，并且可以作为无溶剂配合物存在。其中，R从具有1到20个碳原子的不含氟、部分氟化或完全氟化的直链或支链脂肪族或环状烷基中选择；或不含氟、部分氟化或完全氟化的芳基或苄基中选择。根据本发明的锂盐是通过将五氟苯酰胺的相应NH酸与一当量的锂双（三甲基硅基）胺或锂有机基反应而制得的，其中反应优选在无极性无水溶剂的存在下进行。通过这种方式，获得了无溶剂配合物形式的锂盐。这些无溶剂锂配合物具有热稳定性、电化学稳定性和抗氧化稳定性，并具有高离子导电性。根据本发明的锂盐适用于用作离子导电材料、电导材料、染料和化学催化剂。它们优选用作锂离子积累器中的离子导电电解质。
• Synthesis and Characterization of Stable Iron Pentacarbonyl Radical Cation Salts
  作者：Jan M. Rall、Marcel Schorpp、Martin Keilwerth、Maximilian Mayländer、Christian Friedmann、Michael Daub、Sabine Richert、Karsten Meyer、Ingo Krossing

  DOI：10.1002/anie.202204080

  日期：2022.8.8

  open-shell iron pentacarbonyl cation [Fe(CO)5].+ was synthesized and isolated as a stable salt for the first time. The strategy involved the use of a strong deelectronator, i.e., single-electron oxidant, in combination with weakly coordinating anions (WCAs). The iron carbonyl complex is a novel example of low-valent iron and has thus been fully characterized. Isolation was achieved using standard laboratory

  首次合成并分离出开壳层五羰基铁阳离子[Fe(CO) 5 ] .+并作为稳定的盐。该策略涉及使用强去电子剂（即单电子氧化剂）与弱配位阴离子（WCA）的组合。羰基铁配合物是低价铁的一个新例子，因此已得到充分表征。使用标准实验室条件并结合氟化苯作为溶剂实现分离。