2-methylamino-3-benzoyl-4-methylthiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methylamino-3-benzoyl-4-methylthiophene
• 英文别名: [4-methyl-2-(methylamino)thiophen-3-yl]-phenylmethanone
• 化学式: C₁₃H₁₃NOS
• 分子量: 231.318
• InChiKey: AKIUSQYTNPDFBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylamino-3-benzoyl-4-methylthiophene 、 氨基甲酸乙酯 在 氯化锌 氯仿 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 chloroform ethanol 作用下， 反应 1.0h， 以to give 1-methyl-4-phenyl-5-methyl-1,2-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-2-one as crystals的产率得到1-methyl-4-phenyl-5-methyl-1,2-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Thieno[2,3-d]pyrimidine derivatives

  摘要：

  制备出具有优异药理尿酸排泄活性的新型噻唑嘧啶衍生物，方法是将噻吩衍生物与氰酸或其盐、脲或氨基甲酸酯反应。如果需要，可以通过将噻唑嘧啶衍生物与烷基化、卤代或硝化试剂分别反应来生产烷基化、卤代或硝化的噻唑嘧啶衍生物。

  公开号：

  US03957783A1
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-2-acetylamino-3-benzoyl-4-methylthiophene 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-methylamino-3-benzoyl-4-methylthiophene
  参考文献：
  名称：

  Thieno[2,3-d]pyrimidine derivatives

  摘要：

  通过将噻吩衍生物与氰酸或其盐、尿素或碳酸酰基的反应制备出具有出色药理利尿活性的新型噻吩并嘧啶衍生物。如果需要，可以通过将噻吩并嘧啶衍生物与烷基化、卤代化或硝化试剂反应，分别制备出烷基化、卤代化或硝化的噻吩并嘧啶衍生物。

  公开号：

  US03957783A1

文献信息

• US3957783A
  申请人：——

  公开号：US3957783A

  公开（公告）日：1976-05-18
• Thieno[2,3-d]pyrimidine derivatives
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US03957783A1

  公开（公告）日：1976-05-18

  Novel thienopyrimidine derivatives which have excellent pharmacological uricosuric activity are prepared by reacting a thiophene derivative with cyanic acid or a salt thereof, urea or a reactive ester of carbamic acid. If desired, alkylated, halogenated or nitrated thienopyrimidine derivatives are produced by reacting thienopyrimidine derivatives with an alkylating, halogenating or nitrating agent, respectively.

  通过将噻吩衍生物与氰酸或其盐、尿素或碳酸酰基的反应制备出具有出色药理利尿活性的新型噻吩并嘧啶衍生物。如果需要，可以通过将噻吩并嘧啶衍生物与烷基化、卤代化或硝化试剂反应，分别制备出烷基化、卤代化或硝化的噻吩并嘧啶衍生物。