2,4-bis[3-(6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,13-heptadecafluorotridecyl)-4-methoxyphenyl]-1,3,2,4-dithiophosphetane 2,4-disulfide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,4-bis[3-(6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,13-heptadecafluorotridecyl)-4-methoxyphenyl]-1,3,2,4-dithiophosphetane 2,4-disulfide
• 英文别名: 2,4-Bis[3-(6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,13-heptadecafluorotridecyl)-4-methoxyphenyl]-2,4-bis(sulfanylidene)-1,3,2lambda5,4lambda5-dithiadiphosphetane；2,4-bis[3-(6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,13-heptadecafluorotridecyl)-4-methoxyphenyl]-2,4-bis(sulfanylidene)-1,3,2λ5,4λ5-dithiadiphosphetane
• 化学式: C₄₀H₃₂F₃₄O₂P₂S₄
• 分子量: 1380.85
• InChiKey: AKXYVSOOFREGCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.8
• 重原子数：
  82
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  40

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基肉桂醛 在 palladium on activated charcoal tetraphosphorus decasulfide 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 、 邻二氯苯 为溶剂， 20.0~150.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 2,4-bis[3-(6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,13-heptadecafluorotridecyl)-4-methoxyphenyl]-1,3,2,4-dithiophosphetane 2,4-disulfide
  参考文献：
  名称：

  氟代Lawesson试剂的合成和应用：方便的无色谱法产品纯化。

  摘要：

  [反应：见正文]已经开发了Lawesson试剂的羰基化合物硫磺化反应的氟类似物，并在一系列酰胺，酯和酮上证明了其用途。可以通过简单的氟固相萃取来分离Lawesson试剂衍生的副产物。

  DOI：

  10.1021/ol0529849
• 作为试剂：
  描述：

  二苯甲酮 在 2,4-bis[3-(6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,13-heptadecafluorotridecyl)-4-methoxyphenyl]-1,3,2,4-dithiophosphetane 2,4-disulfide 作用下， 生成 二苯基甲烷硫酮
  参考文献：
  名称：

  用Lawesson试剂改性有机化合物

  摘要：

  Lawesson试剂2,4-双（4-甲氧基苯基）-1,3,2,4-二硫代二膦环-2,4-二硫化物在有机合成中的应用为羰基中的硫原子取代氧原子提供了可能性在醚基团中的一组酮，酯，酰胺，还可以诱导含有或不含有硫原子的有机化合物的初始结构重排，或导致形成各种类型的有机磷化合物。形成的有机硫化合物表现出广泛的生物学作用。

  DOI：

  10.1134/s1070428015020025

文献信息

• Synthesis and Application of a Fluorous Lawesson's Reagent:  Convenient Chromatography-Free Product Purification
  作者：Zoltán Kaleta、Gábor Tárkányi、Ágnes Gömöry、Ferenc Kálmán、Tamás Nagy、Tibor Soós

  DOI：10.1021/ol0529849

  日期：2006.3.1

  [reaction: see text] A fluorous analogue of Lawesson's reagent for thionation of carbonyl compounds has been developed and its use demonstrated on a series of amides, esters, and ketones. The separation of the Lawesson's reagent-derived byproducts can be achieved by a simple fluorous solid-phase extraction.

  [反应：见正文]已经开发了Lawesson试剂的羰基化合物硫磺化反应的氟类似物，并在一系列酰胺，酯和酮上证明了其用途。可以通过简单的氟固相萃取来分离Lawesson试剂衍生的副产物。