methyl 3-amino-2,3-dihydro-1H-indene-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-amino-2,3-dihydro-1H-indene-1-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• mdl: MFCD22570334
• 分子量: 191.23
• InChiKey: ALBVRQVSYZDDKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-amino-2,3-dihydro-1H-indene-1-carboxylate 在 吡啶 、 sodium azide 、 二碳酸二叔丁酯 、 碳酸氢铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸酐 、 zinc dibromide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 N-[(1R,3S)-3-(1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-3-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Compositions, methods of use, and methods of treatment

  摘要：

  本公告的实施例在一个方面涉及β-内酰胺酶抑制剂，包括β-内酰胺酶抑制剂的药物组合物，治疗某种病症（例如感染）或疾病的方法，使用组合物或药物组合物进行治疗的方法等。

  公开号：

  US09556131B2

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS, METHODS OF USE, AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSITIONS, PROCÉDÉS D'UTILISATION ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：UNIV SOUTH FLORIDA

  公开号：WO2013103760A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Embodiments of the present disclosure, in one aspect, relate to a beta-lactamase inhibitor, pharmaceutical compositions including a beta-lactamase inhibitor, methods of treatment of a condition (e.g., infection) or disease, methods of treatment using compositions or pharmaceutical compositions, and the like.

  本公开的实施例在某一方面涉及β-内酰胺酶抑制剂、包括β-内酰胺酶抑制剂的药物组合物、治疗疾病或病症的方法、使用组合物或药物组合物的治疗方法等。
• COMPOSITIONS CONTAINING AND METHODS OF USING 1-AMINOINDAN AND DERIVATIVES THEREOF AND PROCESS FOR PREPARING OPTICALLY ACTIVE 1-AMINOINDAN DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：US20020068839A1

  公开（公告）日：2002-06-06

  Novel derivatives of 1-aminoindan and their salts are described. Optically active 1-aminoindan derivatives are prepared by reacting a N-benzyl analog of the desired compound with an enantiomer of mandelic acid. Parkinson's disease, dementia, epilepsy, convulsions, or seizures are treated by administering a compound of the formula: 1

  描述了1-氨基茚的新衍生物及其盐。通过将所需化合物的N-苯甲基类似物与苯丙酸对映异构体反应制备了光学活性的1-氨基茚衍生物。通过给予公式1的化合物治疗帕金森病、痴呆症、癫痫、惊厥或抽搐。
• COMPOSITIONS, METHODS OF USE, AND METHODS OF TREATMENT
  申请人：University of South Florida

  公开号：US20140378516A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  Embodiments of the present disclosure, in one aspect, relate to a beta-lactamase inhibitor, pharmaceutical compositions including a beta-lactamase inhibitor, methods of treatment of a condition (e.g., infection) or disease, methods of treatment using compositions or pharmaceutical compositions, and the like.

  本公开的实施例在某些方面涉及β-内酰胺酶抑制剂、包括β-内酰胺酶抑制剂的制药组合物、治疗病症（例如感染）或疾病的方法、使用组合物或制药组合物的治疗方法等。
• [EN] 3,4-DISUBSTITUTED-PHENYLSULPHONAMIDES AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] 3,4-PHENYLSULFAMIDES DISUBSTITUES ET LEUR UTILISATION THERAPEUTIQUE
  申请人：CHIROSCIENCE LIMITED

  公开号：WO1996036596A1

  公开（公告）日：1996-11-21

  (EN) 3,4-Disubstituted benzenesulphonamides of general formula (i) in which R4 represents a 5-or 6-membered saturated or unsaturated carbocyclic or heterocyclic ring to which ring is fused an aryl, hetereoaryl, carbocyclic or heterocyclic ring, in which either or both rings may optionally be substituted, and the other substituents are as defined in Claim 1, have therapeutic utility via phosphodiesterase IV inhibition.(FR) 3,4-benzènesulfamides disubstitués représentés par la formule générale (i) dans laquelle R4 représente un noyau hétérocyclique ou carbocyclique insaturé ou saturé à 5 ou 6 éléments, auquel est fusionné un noyau aryle, hétéroaryle, hétérocyclique ou carbocyclique, où un ou les deux noyaux peuvent éventuellement être substitués, les autres substituants étant tels qu'ils sont définis dans la revendication 1, et présentant une utilité thérapeutique étant donné qu'ils inhibent la phosphodiestérase IV.

  该段英文文本涉及二取代苯砜胺的结构及其在抑制抗磷酸化酶IV方面的治疗作用。该类化合物的通用分子式为(i)，其中R4代表一个5或6个碳的碳环（饱和或不饱和的碳环或杂环），与另一个环发生融合。这两个环中的一个或两个可能被进一步取代，具体替代基团的定义在前述说明中。这些化合物不仅具有药物作用，而且被证明可以通过抑制抗磷酸化酶IV发挥治疗效果。 该法语文本内容与英文描述的结构相同，提供了相同信息，适用于翻译参考。 chants une utilité thérapeutique due à leur capacity d'inhiber phophodiesterase IV.
• 1-AMINOINDAN DERIVATIVES AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0738149A1

  公开（公告）日：1996-10-23