2,5-dichloro-N-methoxy-N-methylnicotinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,5-dichloro-N-methoxy-N-methylnicotinamide
• 英文别名: 2,5-Dichloro-n-methoxy-n-methylnicotinamide；2,5-dichloro-N-methoxy-N-methylpyridine-3-carboxamide
• 化学式: C₈H₈Cl₂N₂O₂
• 分子量: 235.07
• InChiKey: ALLPXHZTNDHGPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dichloro-N-methoxy-N-methylnicotinamide 在 盐酸 、 硫脲 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (5-chloro-2-mercaptopyridin-3-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  二氟卡宾引发的环化：（杂）芳烃融合的2,2-二氟-2,3-二氢噻吩的合成。

  摘要：

  已经开发了使用容易获得的氯二氟乙酸钠（ClCF 2 CO 2 Na）合成（杂）芳烃稠合的2，2-二氟-2，3-二氢噻吩衍生物的有效方法。通过硫醇盐与二氟卡宾的组合，然后向酮，氰基或酯官能团的分子内亲核加成，可以实现这种转化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02688
• 作为产物：
  描述：

  二甲羟胺盐酸盐 、 2,5-二氯烟酸 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 以81%的产率得到2,5-dichloro-N-methoxy-N-methylnicotinamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PI3K-y INHIBITORS

  摘要：

  该申请涉及式(I)的化合物，或其药用盐或立体异构体，这些化合物是PI3K-γ的抑制剂，对于治疗自身免疫性疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病有用。

  公开号：

  US20170129899A1

文献信息

• Heterocyclic compounds as PI3K-γ inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10065963B2

  公开（公告）日：2018-09-04

  This application relates to compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, which are inhibitors of PI3K-γ which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  本申请涉及式 (I) 化合物： 或其药学上可接受的盐或立体异构体，它们是 PI3K-γ 的抑制剂，可用于治疗自身免疫性疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病。
• Heterocyclic compounds as PI3K-y inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US11091491B2

  公开（公告）日：2021-08-17

  This application relates to compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, which are inhibitors of PI3K-γ which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  本申请涉及式 (I) 化合物： 或其药学上可接受的盐或立体异构体，它们是 PI3K-γ 的抑制剂，可用于治疗自身免疫性疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PI3K-GAMMA INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：EP3371190B1

  公开（公告）日：2022-03-30
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PI3K-GAMMA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K-GAMMA
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2017079519A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  This application relates to compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, which are inhibitors of PI3K-γ which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.