2,6-bis(4-dimethylamino-3-ethoxybuta-1,3-dienyl)-4H-pyran-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 2,6-bis(4-dimethylamino-3-ethoxybuta-1,3-dienyl)-4H-pyran-4-one
• 英文别名: 2,6-bis[(1E,3Z)-4-(dimethylamino)-3-ethoxybuta-1,3-dienyl]pyran-4-one
• 化学式: C₂₁H₃₀N₂O₄
• 分子量: 374.48
• InChiKey: ALLQFISHGQMZKZ-FRCQFDPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-4-吡喃酮 、 (Z)-2-ethoxy-3-methoxy-N,N,N',N'-tetramethylprop-1-ene-1,3-diamine 以38%的产率得到2,6-bis(4-dimethylamino-3-ethoxybuta-1,3-dienyl)-4H-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  含有吡喃或吡啶酮片段的交叉共轭酮和内消旋取代的十三甲基亚胺盐的合成和光谱性质

  摘要：

  研究了取代的4H-吡喃酮和N-甲基-2,6-二甲基吡啶酮与二甲基甲酰胺缩醛和共轭ω-二甲氨基醛的缩醛的反应。合成了包含吡喃或吡啶酮片段的交叉共轭酮和内消旋乙氧基（二烷基氨基）十三甲胺盐，并研究了它们的光谱特性。用 NMe 基团取代桥接 O 原子排除了交叉共轭酮中的生色团与相关的十三亚甲基盐之间的相互作用。此外，将内消旋氨基取代基插入含有中心吡喃鎓片段的盐的多甲炔链中会导致发色团相互作用的急剧减弱。尽管含有桥接 O 或 NMe 片段的酮菁的紫外光谱存在显着差异，

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000009648.77315.15

文献信息

• Synthesis and spectroscopic properties of cross-conjugated ketones and meso-substituted tridecamethine salts containing the pyran or pyridone fragment
  作者：Zh. A. Krasnaya、Yu. V. Smirnova、L. A. Shvedova、A. S. Tatikolov、V. A. Kuz"min

  DOI：10.1023/b:rucb.0000009648.77315.15

  日期：2003.9

  ω-dimethylaminoaldehydes were studied. Cross-conjugated ketones and meso-ethoxy(dialkylamino)tridecamethine salts containing the pyran or pyridone fragment were synthesized and their spectroscopic properties were investigated. The replacement of the bridging O atom by the NMe group precludes an interaction between chromophores in cross-conjugated ketone and the related tridecamethine salt. In addition, the

  研究了取代的4H-吡喃酮和N-甲基-2,6-二甲基吡啶酮与二甲基甲酰胺缩醛和共轭ω-二甲氨基醛的缩醛的反应。合成了包含吡喃或吡啶酮片段的交叉共轭酮和内消旋乙氧基（二烷基氨基）十三甲胺盐，并研究了它们的光谱特性。用 NMe 基团取代桥接 O 原子排除了交叉共轭酮中的生色团与相关的十三亚甲基盐之间的相互作用。此外，将内消旋氨基取代基插入含有中心吡喃鎓片段的盐的多甲炔链中会导致发色团相互作用的急剧减弱。尽管含有桥接 O 或 NMe 片段的酮菁的紫外光谱存在显着差异，