(2S,5S,6S)-2,4,6-triphenyl-1,3-diazabicyclo[3.1.0]hex-3-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2S,5S,6S)-2,4,6-triphenyl-1,3-diazabicyclo[3.1.0]hex-3-ene
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂
• 分子量: 310.398
• InChiKey: GYTWZWMAZNKVQZ-XWCRYUIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  15.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 alpha-氯乙酰苯 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,3'-phenylmethylene-bis-4-hydroxycoumarin 、 (2S,5S,6S)-2,4,6-triphenyl-1,3-diazabicyclo[3.1.0]hex-3-ene 、 3-phenyl-4H-furo[3,2-c]chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Regio and diastereoselective synthesis of functionalized 2,3-dihydrofuro[3,2-c]coumarins via a one-pot three-component reaction

  摘要：

  An efficient and straightforward synthesis of furo[3 2-c]coumarins via the one-pot three-component condensation of aromatic aldehydes 4-hydroxycoumarin and alpha-chloroketones in refluxing n-propanol is described Pyridine or a mixture of AcOH and AcONH4 was used as a basic catalyst (C) 2010 Elsevier Ltd All rights reserved

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.10.023