1-(allyloxy)-4-methyl-2-nitrobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(allyloxy)-4-methyl-2-nitrobenzene
• 英文别名: 4-methyl-2-nitro-1-prop-2-enoxybenzene
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• mdl: MFCD28124195
• 分子量: 193.202
• InChiKey: ALQVNGLHUWKZHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(allyloxy)-4-methyl-2-nitrobenzene 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 mineral oil 为溶剂， 反应 23.75h， 生成 2-(methoxymethyl)-5-methyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-amine
  参考文献：
  名称：

  CERTAIN PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本文披露了蛋白激酶抑制剂，更具体地是新型嘧啶衍生物及其药物组合物，以及其使用方法。

  公开号：

  US20140128387A1
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-4-甲苯酚 、 3-溴丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(allyloxy)-4-methyl-2-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Base-mediated intramolecular one-pot double-cyclization of epoxide-tethered 2-fluorobenzenesulfonamides: an avenue to 1,4-benzoxazine-fused benzothiaoxazepine-1,1-dioxides

  摘要：

  在无过渡金属、温和反应条件下，实现了具有药用价值的1,4-苯并噁嗪-融合苯噻氧烷-1,1-二氧化物的区域和对映选择性合成。

  DOI：

  10.1039/c9ob02377a

文献信息

• Macrocyclic kinase inhibitors
  申请人：Lin Nan-Horng

  公开号：US20050215556A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白激酶很有用。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• An efficient approach to 3-thioether-functionalized 2,3-dihydrobenzofurans via a metal-free intramolecular radical cyclization/thiolation cascade reaction
  作者：Tingting Chen、Renhua Zheng、Jingmiao Yu

  DOI：10.1080/00397911.2021.1927098

  日期：2021.7.18

  Abstract A diverse series of 3-thioether-functionalized 2,3-dihydrobenzofurans were prepared by an intramolecular radical cyclization/thiolation cascade reaction of alkenyl-tethered arenediazonium salts with thiophenols under transition-metal-free conditions. The mild and practical reaction conditions tolerated various functional groups and afforded the corresponding 2,3-dihydrobenzofurans in moderate

  摘要 在无过渡金属条件下，通过链烯基连接的芳烃重氮盐与苯硫酚的分子内自由基环化/硫醇化级联反应制备了一系列不同的 3-硫醚官能化 2,3-二氢苯并呋喃。温和且实用的反应条件可耐受各种官能团，并以中等至良好的产率提供相应的 2,3-二氢苯并呋喃。
• [EN] MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE KINASES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005047294A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Compounds having the formula (I) are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds

  具有式(I)的化合物对于抑制蛋白激酶具有用途。还公开了制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物进行治疗的方法。
• Certain protein kinase inhibitors
  申请人：SHANGHAI FOCHON PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US09206166B2

  公开（公告）日：2015-12-08

  Disclosed herein are protein kinase inhibitors, more particularly novel pyrimidine derivatives and pharmaceutical compositions thereof, and method of use thereof.

  本文披露了一种蛋白激酶抑制剂，更具体地说是新型嘧啶衍生物及其制药组合物，以及其使用方法。
• Polycyclic inhibitor of anaplastic lymphoma kinase
  申请人：XUANZHU PHARMA CO., LTD.

  公开号：US10011592B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  Disclosed is a polycyclic inhibitor of anaplastic lymphoma kinase as represented by Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or stereoisomer thereof. Also disclosed is a method for preparing the compound, a pharmaceutical preparation and a pharmaceutical composition comprising the compound, and use of the compound, the pharmaceutically acceptable salt or stereoisomer thereof in manufacture of a medicament for the treatment and/or prevention of, for example, an anaplastic lymphoma kinase-mediated cancer or non-cancer related diseases.

  本发明公开了一种由式（I）表示的无性淋巴瘤激酶多环抑制剂或其药学上可接受的盐或立体异构体。还公开了一种制备该化合物的方法、一种药物制剂和一种包含该化合物的药物组合物，以及该化合物、其药学上可接受的盐或立体异构体在制造治疗和/或预防例如无性淋巴瘤激酶介导的癌症或非癌症相关疾病的药物中的用途。