4-[(N',N'-dimethylaminocarbonyl)-N-methylamino]benzyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(N',N'-dimethylaminocarbonyl)-N-methylamino]benzyl chloride
• 英文别名: 1-[4-(Chloromethyl)phenyl]-1,3,3-trimethylurea
• 化学式: C₁₁H₁₅ClN₂O
• 分子量: 226.706
• InChiKey: ALZJAPKBPNZJPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(N',N'-dimethylaminocarbonyl)-N-methylamino]benzyl chloride 、 ammonium chloride 、 4-(5-氟-3-羟基苯基)-4-甲氧基-3,4,5,6-四氢-2H-吡喃 以 全顺式二十碳五烯酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以35%的产率得到4-{3-[4-((N',N'-dimethylaminocarbonyl)-N-methylamino)benzyloxy]-5-fluorophenyl}-4-methoxytetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  (4-alkoxypyran-4-yl) substituted arylalkylaryl-, aryalkenylaryl-, and

  摘要：

  结构为##STR1##的化合物，其中W从##STR2##中选择，其中Q为氧或硫，R.sup.6和R.sup.7为氢或烷基，或者R.sup.6和R.sup.7与它们连接的氮原子一起定义为##STR3##的基团，R.sup.8从氢、烷基、卤代烷基、可选择取代的苯基、羟基烷基、氨基烷基、羧基烷基、(烷氧羰基)烷基和(烷基氨基羰基)烷基中选择；Z为--CH.sub.2 --、氧、硫或--NR.sup.9，其中R.sup.9为氢或烷基，L.sup.1和L.sup.2从价键、烷基、丙烯基和丙炔基中选择，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别从烷基、卤代烷基、卤素、氰基、氨基、烷氧羰基和二烷基氨基羰基中独立选择，Y从氧、--NR.sup.10中选择，其中R.sup.10为氢或烷基，以及##STR4##其中n=0、1或2，R.sup.5为烷基，抑制白三烯的生物合成。这些化合物在治疗或缓解过敏和炎症性疾病状态中很有用。

  公开号：

  US05432194A1

文献信息

• (4-alkoxypyran-4-yl) substituted arylalkylaryl-, arylalkenylaryl-, and
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05346914A1

  公开（公告）日：1994-09-13

  Compounds of the structure ##STR1## wherein W is selected from ##STR2## where Q is oxygen or sulfur, R.sup.6 and R.sup.7 are hydrogen or alkyl, or R.sup.6 and R.sup.7, together with the nitrogen atoms to which they are attached, define a radical of formula ##STR3## R.sup.8 is selected from hydrogen, alkyl, haloalkyl, optionally substituted phenyl, hydroxyalkyl, aminoalkyl, carboxyalkyl, (alkoxycarbonyl)alkyl, and (alkylaminocarbonyl)alkyl; Z is --CH.sub.2 --, oxygen, sulfur, or --NR.sup.9 where R.sup.9 is hydrogen or alkyl, L.sup.1 and L.sup.2 are selected from a valence bond, alkylene, propenylene, and propynylene, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, and R.sup.4 are independently selected from alkyl, haloalkyl, halogen, cyano, amino, alkoxycarbonyl, and dialkylaminocarbonyl, Y is selected from oxygen, --NR.sup.10, where R.sup.10 is hydrogen or alkyl, and ##STR4## where n=0, 1, or 2, and R.sup.5 is alkyl, inhibit the biosynthesis of leukotrienes. These compounds are useful in the treatment or amelioration of allergic and inflammatory disease states.

  结构为##STR1##的化合物，其中W从##STR2##中选择，其中Q为氧或硫，R.sup.6和R.sup.7为氢或烷基，或者R.sup.6和R.sup.7与它们连接的氮原子一起定义为##STR3##的基团，R.sup.8从氢、烷基、卤代烷基、可选择取代的苯基、羟基烷基、氨基烷基、羧基烷基、(烷氧羰基)烷基和(烷基氨基羰基)烷基中选择；Z为--CH.sub.2 --、氧、硫或--NR.sup.9，其中R.sup.9为氢或烷基，L.sup.1和L.sup.2从价键、烷基、丙烯基和丙炔基中选择，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别从烷基、卤代烷基、卤素、氰基、氨基、烷氧羰基和二烷基氨基羰基中独立选择，Y从氧、--NR.sup.10中选择，其中R.sup.10为氢或烷基，以及##STR4##其中n=0、1或2，R.sup.5为烷基，抑制白三烯的生物合成。这些化合物在治疗或改善过敏和炎症性疾病状态中很有用。
• US5346914A
  申请人：——

  公开号：US5346914A

  公开（公告）日：1994-09-13
• US5432194A
  申请人：——

  公开号：US5432194A

  公开（公告）日：1995-07-11
• US5484786A
  申请人：——

  公开号：US5484786A

  公开（公告）日：1996-01-16
• [EN] (4-ALKOXYPYRAN-4-YL) SUBSTITUTED ARYLALKYLARYL-, ARYLALKENYLARYL-, AND ARYLALKYNYLARYLUREA INHIBITORS OF 5-LIPOXYGENASE<br/>[FR] ARYLALKYLARYLUREE, ARYLALCENYLARYLUREE ET ARYLALCYNYLARYLUREE A SUBSTITUTION (4-ALCOXYPYRAN-4-YLE) SERVANT D'INHIBITEURS DE LA 5-LIPOXYGENASE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1994026264A1

  公开（公告）日：1994-11-24

  (EN) Compounds of structure (I), wherein W is selected from (a), and (b), where Q is oxygen or sulfur, R6 and R7 are hydrogen or alkyl, or R6 and R7, together with the nitrogen atoms to which they are attached, define a radical of formula (II) or (III), R8 is selected from hydrogen, alkyl, haloalkyl, optionally substituted phenyl, hydroxyalkyl, aminoalkyl, carboxyalkyl, (alkoxycarbonyl)alkyl, and (alkylaminocarbonyl)alkyl; Z is -CH2-, oxygen, sulfur, or -NR9 where R9 is hydrogen or alkyl, L1 and L2 are selected from a valence bond, alkylene, propenylene, and propynylene, R1, R2, R3, and R4 are independently selected from alkyl, haloalkyl, halogen, cyano, amino, alkoxycarbonyl, and dialkylaminocarbonyl, Y is selected from oxygen, -NR10, where R10 is hydrogen or alkyl, and (c), where n = 0, 1, or 2, and R5 is alkyl, inhibit the biosynthesis of leukotrienes. These compounds are useful in the treatment or amelioration of allergic and inflammatory disease states.(FR) Composés représentés par la structure (I), dans laquelle W est sélectionné entre (a) et (b). Dans (a) et (b), Q représente oxygène ou soufre, R6 et R7 représentent hydrogène ou alkyle, ou bien R?6? et R7 définissent avec les atomes d'azote auxquels ils sont fixés un radical de formule (II) ou (III), R8 est sélectionné parmi hydrogène, alkyle, haloalkyle, phényle facultativement substitué, hydroxyalkyle, aminoalkyle, carboxyalkyle, (alcoxycarbonyl)alkyle, et (alkylaminocarbonyl)alkyle; Z représente -CH2-, oxygène, soufre, ou -NR9, R9 représentant hydrogène ou alkyle; L1 et L2 sont sélectionnés parmi une liaison de valence, alkylène, propénylène et propynylène; R1, R2, R3 et R4 sont indépendamment sélectionnés parmi alkyle, haloalkyle, halogène, cyano, amino, alcoxycarbonyle et dialkylaminocarbonyle; Y est sélectionné parmi oxygène, -NR10, R10 représentant hydrogène ou alkyle, et (c), n étant égal à 0, 1 ou 2; et R5 représente alkyle. Ces composés inhibent la biosynthèse des leucotriènes et sont utiles dans le traitement ou le soulagement des pathologies allergiques ou inflammatoires.