3,4-benzo-6,6,9,9-tetramethylbicyclo[5.3.0]deca-1(10),7-dien-2,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-benzo-6,6,9,9-tetramethylbicyclo[5.3.0]deca-1(10),7-dien-2,5-dione
• 英文别名: 2,2,4,4-Tetramethylbenzo[f]azulene-5,10-dione
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂
• 分子量: 266.34
• InChiKey: AMCFLGKFYWLXIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,5-trimethyl-3,4-hexadienal 在 4 A molecular sieve 、 氨 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,4-benzo-6,6,9,9-tetramethylbicyclo[5.3.0]deca-1(10),7-dien-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  烯基（乙烯基）甲烷光化学。2-(3,4-Pentadienylidene)indan-1,3-dione 衍生物的光化学

  摘要：

  2-(3,4-Pentadienylidene)indan-1,3-dione 衍生物经历光化学分子内oxa-Diels-Alder 反应生成吡喃。oxa-Diels-Alder 反应通过单重激发态进行。

  DOI：

  10.3987/com-02-9568

文献信息

• Allenyl(vinyl)methane Photochemistry. Photochemistry of 2-(3,4-Pentadienylidene)indan-1,3-dione Derivatives
  作者：Takashi Tsuno、Kunio Sugiyama

  DOI：10.3987/com-02-9568

  日期：——

  2-(3,4-Pentadienylidene)indan-1,3-dione derivatives underwent the photochemical intramolecular oxa-Diels-Alder reaction to produce pyrans. The oxa-Diels-Alder reaction proceeded via the singlet-excited state.

  2-(3,4-Pentadienylidene)indan-1,3-dione 衍生物经历光化学分子内oxa-Diels-Alder 反应生成吡喃。oxa-Diels-Alder 反应通过单重激发态进行。