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3-[2-(1H-benzoimidazol-1-yl)-4-(4-chlorophenyl)-5-oxazolyl]-N-{4-[(diethylphosphono)(difluoro)methyl]phenyl}propionamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[2-(1H-benzoimidazol-1-yl)-4-(4-chlorophenyl)-5-oxazolyl]-N-{4-[(diethylphosphono)(difluoro)methyl]phenyl}propionamide
英文别名
3-[2-(benzimidazol-1-yl)-4-(4-chlorophenyl)-1,3-oxazol-5-yl]-N-[4-[diethoxyphosphoryl(difluoro)methyl]phenyl]propanamide
3-[2-(1H-benzoimidazol-1-yl)-4-(4-chlorophenyl)-5-oxazolyl]-N-{4-[(diethylphosphono)(difluoro)methyl]phenyl}propionamide化学式
CAS
——
化学式
C30H28ClF2N4O5P
mdl
——
分子量
629.0
InChiKey
AMELVNFDNITNEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-[2-(1H-benzoimidazol-1-yl)-4-(4-chlorophenyl)-5-oxazolyl]propionic aciddiethyl α,α-difluoro-4-amino-benzylphosphonate hydrochlorideN-羟基-7-氮杂苯并三氮唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 以50%的产率得到3-[2-(1H-benzoimidazol-1-yl)-4-(4-chlorophenyl)-5-oxazolyl]-N-{4-[(diethylphosphono)(difluoro)methyl]phenyl}propionamide
    参考文献:
    名称:
    AZOLE COMPOUNDS
    摘要:
    本发明提供了一种由以下式(I)表示的化合物, 其中R1是氢原子、卤原子、可选择取代的碳氢基团、可选择取代的杂环基团、可选择取代的羟基、可选择取代的硫醇基团或可选择取代的氨基, A是可选择取代的环氨基团或-NR2-W-D,其中R2是氢原子或烷基,W是键或二价的非环烃基团,D是可选择取代的环基团、可选择取代的氨基团或可选择取代的酰基团, B是可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团, X是氧原子、硫原子或可选择取代的氮原子,以及 Y是键或二价的非环烃基团,或其盐,用于预防或治疗糖尿病性神经病变等。
    公开号:
    EP1486490A1
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文献信息

  • Azole compounds
    申请人:Sakai Nozomu
    公开号:US20050090534A1
    公开(公告)日:2005-04-28
    The present invention provides a compound represented by the formula (I) wherein R 1 is a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted heterocyclic group, an optionally substituted hydroxy group, an optionally substituted thiol group or an optionally substituted amino group, A is an optionally substituted cyclic amino group or —NR 2 —W-D wherein R 2 is a hydrogen atom or an alkyl group, W is a bond or a divalent acyclic hydrocarbon group, and D is an optionally substituted cyclic group, an optionally substituted amino group or an optionally substituted acyl group, B is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, X is an oxygen atom, a sulfur atom or an optionally substituted nitrogen atom, and Y is a bond or a divalent acyclic hydrocarbon group, or a salt thereof, which is useful for the prophylaxis or treatment of diabetic neuropathy and the like.
    本发明提供了一种化合物,其表示为公式(I),其中R1是氢原子、卤素原子、可选取代的碳氢基团、可选取代的杂环基团、可选取代的羟基、可选取代的醇基或可选取代的基;A是可选取代的环状基基团或-NR2-W-D,其中R2是氢原子或烷基团,W是键或双价的无环烃基团,D是可选取代的环状基团、可选取代的基或可选取代的酰基团;B是可选取代的碳氢基团或可选取代的杂环基团;X是氧原子、原子或可选取代的氮原子;Y是键或双价的无环烃基团,或其盐。该化合物对于预防或治疗糖尿病性神经病等方面有用。
  • US7183276B2
    申请人:——
    公开号:US7183276B2
    公开(公告)日:2007-02-27
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