1-benzyl-6-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-6-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 1-Benzyl-6-(4-methoxyphenyl)-3-methylpyrrolo[2,3-b]pyridine
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O
• 分子量: 328.414
• InChiKey: AMKFFRXTCDKAHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡啶 在 正丁基锂 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 1-benzyl-6-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  微波辅助柔性合成7-氮杂吲哚

  摘要：

  7-氮杂吲哚是多用途的构建基块，尤其是在药物化学中，它们可作为吲哚或嘌呤的生物等排体。在本文中，我们提出了分别从烟酸衍生物或2,6-二氯吡啶开始的1、3和1,3,6-取代的7-氮杂吲哚的稳健而灵活的合成。微波加热极大地加速了倒数第二个反应步骤，即环氧化物-开环-脱水过程。检查反应的官能团相容性以及产物在进一步官能化中的应用。

  DOI：

  10.1021/jo060512h

文献信息

• Microwave-Assisted Flexible Synthesis of 7-Azaindoles
  作者：Hartmut Schirok

  DOI：10.1021/jo060512h

  日期：2006.7.1

  7-Azaindoles are versatile building blocks, especially in medicinal chemistry, where they serve as bioisosteres of indoles or purines. Herein, we are presenting a robust and flexible synthesis of 1,3- and 1,3,6-substituted 7-azaindoles starting from nicotinic acid derivatives or 2,6-dichloropyridine, respectively. Microwave heating dramatically accelerates the penultimate reaction step, an epoxide

  7-氮杂吲哚是多用途的构建基块，尤其是在药物化学中，它们可作为吲哚或嘌呤的生物等排体。在本文中，我们提出了分别从烟酸衍生物或2,6-二氯吡啶开始的1、3和1,3,6-取代的7-氮杂吲哚的稳健而灵活的合成。微波加热极大地加速了倒数第二个反应步骤，即环氧化物-开环-脱水过程。检查反应的官能团相容性以及产物在进一步官能化中的应用。