2,6-bis<3-bromophenyl>pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis<3-bromophenyl>pyridine
• 英文别名: 2,6-bis(3-bromophenyl)pyridine
• 化学式: C₁₇H₁₁Br₂N
• 分子量: 389.089
• InChiKey: AMTWDDHGDSIDLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis<3-bromophenyl>pyridine 在 四(三苯基膦)钯 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  不对称取代的二苯基吡啶类化合物及其制备与应用

  摘要：

  本发明属于有机小分子光电功能材料的技术领域，公开了不对称取代的二苯基吡啶类化合物及其制备与应用。不对称取代的二苯基吡啶类化合物为式I或式II中一种以上。本发明还公开了不对称取代的二苯基吡啶化合物的制备方法。不对称取代的二苯基吡啶化合物用于制备有机电子传输材料。所述有机电子传输材料包括上述不对称取代的二苯基吡啶类化合物中一种以上。本发明的不对称取代的二苯基吡啶化合物具有高分解温度和玻璃化转变温度，适用于高稳定性器件，且含溴原料与中间体易于去除，有利于OLED的长期稳定运行。本发明的化合物作为有机电子传输材料能提高光电器件的效率。本发明的化合物作为有机小分子电子传输材料应用于光电器件中。

  公开号：

  CN112321585B
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 、 3-溴苯硼酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到2,6-bis<3-bromophenyl>pyridine
  参考文献：
  名称：

  不对称取代的二苯基吡啶类化合物及其制备与应用

  摘要：

  本发明属于有机小分子光电功能材料的技术领域，公开了不对称取代的二苯基吡啶类化合物及其制备与应用。不对称取代的二苯基吡啶类化合物为式I或式II中一种以上。本发明还公开了不对称取代的二苯基吡啶化合物的制备方法。不对称取代的二苯基吡啶化合物用于制备有机电子传输材料。所述有机电子传输材料包括上述不对称取代的二苯基吡啶类化合物中一种以上。本发明的不对称取代的二苯基吡啶化合物具有高分解温度和玻璃化转变温度，适用于高稳定性器件，且含溴原料与中间体易于去除，有利于OLED的长期稳定运行。本发明的化合物作为有机电子传输材料能提高光电器件的效率。本发明的化合物作为有机小分子电子传输材料应用于光电器件中。

  公开号：

  CN112321585B

文献信息

• Synthesis of dicationic diarylpyridines as nucleic-acid binding agents
  作者：A Kumar、RA Rhodes、J Spychala、WD Wilson、DW Boykin、RR Tidwell、CC Dykstra、JE Hall、SK Jones、RF Schinazi

  DOI：10.1016/0223-5234(96)88214-6

  日期：1995.1

  4-bromoacetophenone in six steps is presented. The dications bind to poly dA.dT in the order 7 > 13 > 18 > 8 > 9; the order of binding to poly A.U is 7 > 13 > 8 > 9; 18 essentially does not bind to the RNA model. Only 7 inhibits topoisomerase II at millimolar concentrations. The dicationic compounds that were tested against Pneumonocystis carinii in the immuno-suppressed rat model show only modest activity

  2,6-双[4-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)苯基]吡啶7, 2-[4-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)的合成)-苯基]-6-[3-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)苯基]吡啶8和2,6-双[3-(4,5-二氢-1H-咪唑-描述了来自适当取代的溴苯乙酮的五个步骤中的 2-基)苯基]吡啶 9。还报道了 3,5-双[4-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)苯基]吡啶 13，由 4-溴苯基乙腈分四步制备。2,5-双[4-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-苯基]吡啶 18 由 4-溴苯乙酮分六步制备。指示以 7 > 13 > 18 > 8 > 9 的顺序与聚 dA.dT 结合；与poly AU的结合顺序为7>13>8>9；18 基本上不与 RNA 模型结合。只有 7 在毫摩尔浓度下抑制拓扑异构酶 II。在免疫抑制大鼠模型中针对卡氏肺囊虫测试的双阳离子化合物仅显示出中等活性并且具有中
• [EN] ORGANIC COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE COMPRISING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ ORGANIQUE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE COMPRENANT UN TEL COMPOSÉ<br/>[KO] 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
  申请人：DOOSAN CORP

  公开号：WO2016013894A2

  公开（公告）日：2016-01-28

  본 발명은 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자에 관한 것으로서, 본 발명의 유기 화합물은 유기 전계 발광 소자의 유기물층에 사용됨에 따라 유기 전계 발광 소자의 발광효율, 구동 전압, 수명 등을 향상시킬 수 있다.
• 不对称取代的二苯基吡啶类化合物及其制备与应用
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN112321585B

  公开（公告）日：2022-04-22

  本发明属于有机小分子光电功能材料的技术领域，公开了不对称取代的二苯基吡啶类化合物及其制备与应用。不对称取代的二苯基吡啶类化合物为式I或式II中一种以上。本发明还公开了不对称取代的二苯基吡啶化合物的制备方法。不对称取代的二苯基吡啶化合物用于制备有机电子传输材料。所述有机电子传输材料包括上述不对称取代的二苯基吡啶类化合物中一种以上。本发明的不对称取代的二苯基吡啶化合物具有高分解温度和玻璃化转变温度，适用于高稳定性器件，且含溴原料与中间体易于去除，有利于OLED的长期稳定运行。本发明的化合物作为有机电子传输材料能提高光电器件的效率。本发明的化合物作为有机小分子电子传输材料应用于光电器件中。