4-hexyl-4H-dithieno[3,2-b:2',3'-d]pyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡咯类
• 英文名称: 4-hexyl-4H-dithieno[3,2-b:2',3'-d]pyrrole
• 英文别名: N-hexyldithieno[3,2-b:2',3'-d]pyrrole；7-hexyl-3,11-dithia-7-azatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene
• 化学式: C₁₄H₁₇NS₂
• 分子量: 263.428
• InChiKey: AMUYHSCQMWBWKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hexyl-4H-dithieno[3,2-b:2',3'-d]pyrrole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 6-bromo-4-hexyl-4H-dithieno[3,2-b:2',3'-d]pyrrole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  基于星爆三芳基胺供体的无金属光敏剂，用于从水中光催化制氢

  摘要：

  合成了三种具有星爆三芳基胺供体部分的无金属分子光敏剂（S1 - S3）。它们在其镀铂的TiO 2复合材料中由水产生的可见光驱动的H 2中显示出有吸引力的光催化性能。在S1锚固系统中，H 2转换数（TON）达到了10200 （48小时）。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00042
• 作为产物：
  描述：

  3,3',5,5'-四溴-2,2'-联噻吩 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 溶剂黄146 、 sodium t-butanolate 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-hexyl-4H-dithieno[3,2-b:2',3'-d]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  基于二烷基噻吩甲硅烷和N-烷基二噻吩并吡咯的共聚物：合成，表征和光物理研究

  摘要：

  我们合成并表征了一组包含噻吩π-桥的D-π-A共轭共聚物。苯并噻二唑用作受体（A）单元，而4,4-二烷基二噻吩并[3,2-b：2'，3'-d]甲硅烷基（DTSi）或N-烷基二噻吩并[3,2-b：2'， 3'-d]吡咯（DTP）用作供体（D）单元。该共聚物是通过通常的Stille交叉偶联反应合成的，分子量为18.6至31.3 kg / mol。共聚物之间的主要结构差异是供体部分的类型（DTSi或DTP）和D与D之间的噻吩π-桥单元上己基侧链的位置一个半身。这项工作的最终目标是探索可以控制聚合物光物理性质的三个结构因素的作用，以帮助合理设计具有光电子器件中特定性能的聚合物。物理性质包括热稳定性，光物理性质和电化学性质。结构因素是（a）供体部分的能力，（b）噻吩π桥上烷基侧链的位置以及（c）烷基侧链的性质。此外，我们利用密度泛函理论计算来计算几何和电子结构。实验结果和理论结果之间取得了很好的一致。

  DOI：

  10.1002/poc.4063

文献信息

• Heteroheptacenes with Fused Thiophene and Pyrrole Rings
  作者：Peng Gao、Don Cho、Xiaoyin Yang、Volker Enkelmann、Martin Baumgarten、Klaus Müllen

  DOI：10.1002/chem.200903562

  日期：——

  over their hydrocarbon counterparts. The analysis of the experimental results from UV/Vis absorption/photoluminescence (PL) spectroscopy and cyclic voltammetry were combined with DFT quantum‐chemical calculations and compared with other model heteroheptacenes. The results suggest that among the acenes with the same number of fused rings, the thiophene ring fusion inside the skeleton stabilizes both HOMO

  报道了使用由超强酸诱导的亲电偶联反应制备共轭杂庚烯的方法。含有噻吩和/或吡咯环的新分子是双苯并[ b，b' ]噻二噻吩并[3,2- b：2'，3'- d ]吡咯，双苯并[ b，b' ]噻吩并环戊[2,1- b ] ：3,4‐ b' ]二噻吩和双歧[3,2‐ b ] thieno [2,3‐ f：5,4‐ f' ]咔唑。Dithieno [3,2‐ b：2′，3′‐ d ]吡咯，环戊a [2,1‐ b：3,4‐ b′]二噻吩和咔唑用作芳族核。这种多功能性使人们可以接近具有系统可控的物理化学性质的分子。X射线单晶分析表明，烷基取代基的类型和位置显着改变了新分子的堆积特性。异庚炔的光学和光电性质根据硫或氮键的数量和位置而有很大不同，并且显示出比其烃对应物更高的环境稳定性。将来自UV / Vis吸收/光致发光（PL）光谱和循环伏安法的实验结果分析与DFT量子化学计算相结合，并与其他模型异庚炔进行了
• Dithienopyrrole as a Rigid Alternative to the Bithiophene π Relay in Chromophores with Second-Order Nonlinear Optical Properties
  作者：A. Belén Marco、Natalia Martínez de Baroja、Santiago Franco、Javier Garín、Jesús Orduna、Belén Villacampa、Alejandro Revuelto、Raquel Andreu

  DOI：10.1002/asia.201402870

  日期：2015.1

  4H‐Pyranylidene‐containing push‐pull chromophores built around a bithiophene (BT) π relay or a rigidified thiophene‐based unit, namely cyclopenta[1,2‐b:3,4‐b′]dithiophene (CPDT) or dithieno[3,2‐b:2′,3′‐d]pyrrole (DTP), have been synthesized and characterized. The effect of these different relays on the polarization and the second‐order nonlinear optical (NLO) properties has been studied. For the sake of

  4 ħ -Pyranylidene含围绕双噻吩（BT）π继电器或僵化基于噻吩的单元，即环戊二烯并内置推挽生色团[1,2 b：3,4- b ']二噻吩（CPDT）或二噻吩并[已合成并表征了3,2‐ b：2'，3'‐ d ]吡咯（DTP）。研究了这些不同继电器对偏振和二阶非线性光学（NLO）特性的影响。为了比较，报告了相应的dithieno [3,2‐ b：2′，3′‐ d噻吩（DTT）衍生物也已包括在讨论中。用加固单元（CPDT，DTP）替换BT核心会导致极化更多的系统。计算得出的NBO电荷和电化学测量结果表明，二噻吩并吡咯具有显着的施主特性，可以在施主和受主之间进行重要的电荷转移。BT中继的刚性对NLO响应的影响取决于受体强度。对于所使用的最薄弱的受体（硫代巴比妥酸），从BT中继到僵化单元传递总是涉及在增加μβ 0品质因数。然而，对于最强受体（2-二氰基亚甲基-3-氰基-1,4,5,5-三甲基-2
• Synthesis and Properties of Dicyanomethylene-Endcapped Thienopyrrole-Based Quinoidal <i>S</i>,<i>N</i>-Heteroacenes
  作者：Hua Jiang、Kazuaki Oniwa、Zhanqiang Xu、Ming Bao、Yoshinori Yamamoto、Tienan Jin

  DOI：10.1246/bcsj.20170083

  日期：2017.7.15

  A new series of highly π-extended dicyanomethylene-endcapped quinoidal S,N-heteroacenes (JH-quinoids) fused with thiophene and pyrrole rings have been designed and synthesized. The π-extension of the central S,N-heteroacene cores gives rise to significant red-shifted absorption maxima in solution without being affected by the long alkyl groups. The absorption maximum of JH10 with the longest quinoidal backbone in the thin film significantly red-shifted to the near-infrared region of 1260 nm as compared to that in solution (880 nm), indicating the formation of strong intermolecular interaction in the solid state. JH-quinoids maintain sufficiently low LUMO energy levels in the range of −4.09∼−4.22 eV regardless of the fused ring systems and substituents, while the HOMO energy levels increase with extending the length of S,N-heteroacenes; the highest HOMO energy level of JH10 is as high as −5.18 eV owing to the contributions from the nitrogen atoms and chalcogen. The molecular geometries of JH-quinoids optimized from the DFT calculations indicate their complete planar backbones and the trend of HOMO and LUMO energy levels variation is in good agreement with the cyclic voltammetry results. Consequently, the present JH-quinoids should be promising candidates for ambipolar organic semiconductors.

  设计并合成了一系列新的含有噻吩和吡咯环的高π扩展二氰甲叉端基喹喔啉型S,N-杂芳烃（JH-喹喔啉）。其中S,N-杂芳烃核心的π扩展在溶液中产生显著的红移吸收最大值，而不受长链烷基的影响。与溶液相比，具有最长的喹喔啉骨架的JH10在薄膜中的吸收最大值显著红移至近红外区域的1260 nm（溶液中为880 nm），表明在固态中形成了强大的分子间相互作用。JH-喹喔啉保持了足够低的LUMO（最低未占据分子轨道）能级，范围为−4.09至−4.22 eV，无论其融合的环系统和取代基。价轨道（HOMO）能级随着S,N-杂芳烃长度的增加而增加；由于氮和硫的贡献，JH10的HOMO能级最高可达−5.18 eV。从DFT计算优化得到的JH-喹喔啉分子几何结构表明其完全平面的骨架，HOMO和LUMO能级的变化趋势与循环伏安结果一致。因此，目前JH-喹喔啉应该是双极性有机半导体的有希望的候选者。
• Functionalization of boron-doped diamond with a push–pull chromophore <i>via</i> Sonogashira and CuAAC chemistry
  作者：Jorne Raymakers、Hana Krysova、Anna Artemenko、Jan Čermák、Shannon S. Nicley、Pieter Verstappen、Sam Gielen、Alexander Kromka、Ken Haenen、Ladislav Kavan、Wouter Maes、Bohuslav Rezek

  DOI：10.1039/c8ra07545j

  日期：——

  dye-sensitized solar cells. Herein, we demonstrate the application of boron-doped nanocrystalline diamond (B:NCD) thin films, covalently functionalized with a dithienopyrrole–benzothiadiazole push–pull chromophore, as alternative photocathodes. First, a primary functional handle is introduced on H-terminated diamond via electrochemical diazonium grafting. Afterwards, Sonogashira cross-coupling and Cu(I) catalyzed

  提高 p 型光电极的性能是串联染料敏化太阳能电池领域取得重大进展的关键挑战。在此，我们展示了硼掺杂纳米晶金刚石（B：NCD）薄膜的应用，该薄膜与二噻吩并吡咯-苯并噻二唑推挽发色团共价功能化，作为替代光电阴极。首先，通过电化学重氮接枝在 H 端金刚石上引入主要功能手柄。之后，Sonogashira 交叉耦合和 Cu( I) 催化叠氮化物-炔烃环加成 (CuAAC) 反应用于连接发色团，从而能够比较表面官能化程度和在金刚石-染料界面处使用的连接剂的重要性。X 射线光电子能谱表明，与 Sonogashira 交叉偶联相比，通过CuAAC 进行的表面功能化导致发色团覆盖率略高。然而，通过光电化学和开尔文探针测量获得的光电流和光电压在通过Sonogashira 交叉耦合功能化的光阴极上大约大三倍。通过表面功能化因此，Sonogashira 交叉耦合被认为是开发基于金刚石的混合光伏的优先方法。
• Evaporable organic semiconductive material and use thereof in an optoelectronic component
  申请人：Hildebrandt Dirk

  公开号：US09127020B2

  公开（公告）日：2015-09-08

  The invention relates to compounds of general formula IIIa and their use in optoelectronic components.

  这项发明涉及一般式IIIa的化合物及其在光电子元件中的应用。