diethyl-[6-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-2-carbazolyl]-methyl malonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: diethyl-[6-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-2-carbazolyl]-methyl malonate
• 英文别名: bis[3-(6-chloro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-2-yl)pentan-3-yl] propanedioate
• 化学式: C₃₇H₄₄Cl₂N₂O₄
• 分子量: 651.673
• InChiKey: ANAPATHGFKGVOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl-[6-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-2-carbazolyl]-methyl malonate 、 甲烷 、 1,1,1,2-tetrachloroheptane 在 四氯苯醌 作用下， 以 四氯化碳 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 正己烷 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 diethyl-[6-chloro-2-carbazolyl]-methyl malonate
  参考文献：
  名称：

  Carbazole methyl malonates

  摘要：

  描述了一种制备α-甲基-咔唑-2-乙酸的过程，包括将α-甲基-3-氧代环己烷马隆酸二低烷基酯与取代苯基肼反应，然后顺序氧化和水解反应产物以获得所需的酸。

  公开号：

  US04158007A1

文献信息

• Process for the preparation of carbazoles and novel carbazole derivatives utilized therein
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0008446B1

  公开（公告）日：1982-09-22
• US4158007A
  申请人：——

  公开号：US4158007A

  公开（公告）日：1979-06-12
• US4193923A
  申请人：——

  公开号：US4193923A

  公开（公告）日：1980-03-18
• US4226774A
  申请人：——

  公开号：US4226774A

  公开（公告）日：1980-10-07
• Carbazole methyl malonates
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04158007A1

  公开（公告）日：1979-06-12

  A process for the preparation of .alpha.-methyl-carbazole-2-acetic acids, which comprises reacting an .alpha.-methyl-3-oxocyclohexane malonic acid di-lower alkyl ester with a substituted phenylhydrazine, and thereafter sequentially oxidizing and hydrolyzing the reaction product to obtain the desired acid, is described.

  描述了一种制备α-甲基-咔唑-2-乙酸的过程，包括将α-甲基-3-氧代环己烷马隆酸二低烷基酯与取代苯基肼反应，然后顺序氧化和水解反应产物以获得所需的酸。