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1',2'-dideoxy-3',5'-di-O-(p-toluoyl)-1'β-(2-anthracenyl)-D-ribofuranose

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1',2'-dideoxy-3',5'-di-O-(p-toluoyl)-1'β-(2-anthracenyl)-D-ribofuranose
英文别名
[(2R,3S,5R)-5-anthracen-2-yl-3-(4-methylbenzoyl)oxyoxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzoate
1',2'-dideoxy-3',5'-di-O-(p-toluoyl)-1'β-(2-anthracenyl)-D-ribofuranose化学式
CAS
——
化学式
C35H30O5
mdl
——
分子量
530.62
InChiKey
ANGZRXUUWCTKMJ-XKKJXBDVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.9
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1',2'-dideoxy-3',5'-di-O-(p-toluoyl)-1'β-(2-anthracenyl)-D-ribofuranosesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以57%的产率得到1',2'-dideoxy-1'β-(2-anthracenyl)-D-ribofuranose
    参考文献:
    名称:
    铜酸盐的糖基化反应合成C-芳基-核苷和O-芳基-苷
    摘要:
    2'-脱氧Ç在研究DNA-DNA和DNA-蛋白质相互作用,如非天然DNA碱基对-芳基的核苷已经发现越来越重要,并且如基于寡核苷酸的荧光基团。通过几种糖基化方法提供了获得所需的C-芳基-核苷的途径。尽管这些方法在许多情况下有用,但它们通常具有诸如产量低或经济效率低的缺点。强烈优化反应条件和/或使用危险和有毒试剂的必要性会使C-糖基化反应繁琐。在本文中,我们描述了鲁棒且高效的C-糖基化方法。结果表明,诺曼型的芳基铜酸盐可以与霍夫的氯糖可靠地反应,从而释放出C。-芳基-核苷的产率高达93%。该方法可以代替先前采用的与有机镉或-锌物质的偶联。据报道,对于吉尔曼型芳基铜酸盐的C-糖基化有奇特的反应性,这需要对芳烃的具体优化。有趣的是,发现吉尔曼铜酸盐的糖基化不仅提供了对C-芳基-核苷的访问,而且还提供了对O-芳基-糖苷的访问。在氧气存在下,吉尔曼铜酸盐与Hoffer的氯糖1的反应以高达87%的收率提
    DOI:
    10.1021/jo7016185
  • 作为产物:
    描述:
    2-碘蒽1-Α-氯-3,5-二-O-对甲苯甲酰基-2-脱氧-D-呋喃核糖 以161 mg的产率得到1',2'-dideoxy-3',5'-di-O-(p-toluoyl)-1'β-(2-anthracenyl)-D-ribofuranose
    参考文献:
    名称:
    铜酸盐的糖基化反应合成C-芳基-核苷和O-芳基-苷
    摘要:
    2'-脱氧Ç在研究DNA-DNA和DNA-蛋白质相互作用,如非天然DNA碱基对-芳基的核苷已经发现越来越重要,并且如基于寡核苷酸的荧光基团。通过几种糖基化方法提供了获得所需的C-芳基-核苷的途径。尽管这些方法在许多情况下有用,但它们通常具有诸如产量低或经济效率低的缺点。强烈优化反应条件和/或使用危险和有毒试剂的必要性会使C-糖基化反应繁琐。在本文中,我们描述了鲁棒且高效的C-糖基化方法。结果表明,诺曼型的芳基铜酸盐可以与霍夫的氯糖可靠地反应,从而释放出C。-芳基-核苷的产率高达93%。该方法可以代替先前采用的与有机镉或-锌物质的偶联。据报道,对于吉尔曼型芳基铜酸盐的C-糖基化有奇特的反应性,这需要对芳烃的具体优化。有趣的是,发现吉尔曼铜酸盐的糖基化不仅提供了对C-芳基-核苷的访问,而且还提供了对O-芳基-糖苷的访问。在氧气存在下,吉尔曼铜酸盐与Hoffer的氯糖1的反应以高达87%的收率提
    DOI:
    10.1021/jo7016185
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文献信息

  • Synthesis of <i>C</i>-Aryl-Nucleosides and <i>O</i>-Aryl-Glycosides via Cuprate Glycosylation
    作者:Sven Hainke、Ishwar Singh、Jennifer Hemmings、Oliver Seitz
    DOI:10.1021/jo7016185
    日期:2007.11.1
    useful in many cases, these methods often have drawbacks such as low yields or low economic efficiency. The necessity for intensive optimization of the reaction conditions and/or the use of hazardous and toxic reagents can render C-glycosylation reactions cumbersome. Herein we describe a robust and highly efficient C-glycosylation method. It is shown that aryl cuprates of the Normant-type reliably react
    2'-脱氧Ç在研究DNA-DNA和DNA-蛋白质相互作用,如非天然DNA碱基对-芳基的核苷已经发现越来越重要,并且如基于寡核苷酸的荧光基团。通过几种糖基化方法提供了获得所需的C-芳基-核苷的途径。尽管这些方法在许多情况下有用,但它们通常具有诸如产量低或经济效率低的缺点。强烈优化反应条件和/或使用危险和有毒试剂的必要性会使C-糖基化反应繁琐。在本文中,我们描述了鲁棒且高效的C-糖基化方法。结果表明,诺曼型的芳基铜酸盐可以与霍夫的氯糖可靠地反应,从而释放出C。-芳基-核苷的产率高达93%。该方法可以代替先前采用的与有机镉或-锌物质的偶联。据报道,对于吉尔曼型芳基铜酸盐的C-糖基化有奇特的反应性,这需要对芳烃的具体优化。有趣的是,发现吉尔曼铜酸盐的糖基化不仅提供了对C-芳基-核苷的访问,而且还提供了对O-芳基-糖苷的访问。在氧气存在下,吉尔曼铜酸盐与Hoffer的氯糖1的反应以高达87%的收率提
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